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先天性巨結腸

2020-02-24 15:19 457人閱讀

追加描述： 先天性巨結腸

提問人：jk0732128 我也要提問

醫生回復1人回答 因不能面診，醫生建議僅供參考

雷霆 副主任醫師
擅長: 擅長肝膽胰外科、小兒普通外科手術。
陜西中醫藥大學附屬醫院 三級甲等 普外一科 已幫助229人

先天性巨結腸是由于部分結腸神經節細胞缺失，而使腸道失去了蠕動功能引起的一種消化道畸形。臨床上多發生于嬰幼兒，患兒主要表現為排便困難，大量的糞便在腹部淤積，腹部明顯膨隆。病程較長的患兒會出現消瘦，食欲減退，乏力，精神不振等癥狀。一旦確診先天性巨結腸，需要行手術切除缺乏神經節的腸段，大部分患兒經手術治療后常可恢復正常的腸胃蠕動功能，可解除排便困難的臨床癥狀。

2020-02-26 有用（0）

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