采用全基因組譜，研究人員已經確定了一種侵襲兒童并對標準化療沒有反應的罕見類型的急性淋巴細胞白血病實際上是一種獨特類型的白血病。
患“混合血統白血病”（mll）的患者攜帶有與11號染色體上混合血統白血病基因有關的染色體易位。研究人員確定，mil反應已經開始轉分化的極早b-細胞祖先。波士頓研究人員比較了10位傳統兒童all和17位受mil基因易位侵襲患者白血病細胞的基因表達譜。結果發表于12月3號在線版的《自然遺傳學》雜志上。
研究人員發現，mil中大約1000個基因低表達，許多在b-細胞早期發育中具有一定的功能。此外，大約有200個基因比傳統all表達高。然后研究人員采用mll、all和急性急性骨髓性白血病（aml）標本的基因表達譜進行了一項主成分分析。他們的結果再次證實，mll標本在遺傳學上與其它兩種類型的白血病有很大不同。傳統all標本表達高水平的淋巴樣特異性基因，而aml標本表達較多的髓樣特異性基因，另一方面，mll主要表達與造血祖細胞有關的基因。
研究人員采用20份all、17份mll和20份aml標本進行了交叉驗證研究。該模型在指定樣品的適當類別方面的準確性達到了95％，增強了三種類型白血病之間強烈差異。研究人員稱，這一結果令他們很激動，因為它迫使他們把這考慮為一種單獨的疾病，并考慮另外的能夠設計來攻擊其特異性和弱點的治療方案。（實習編輯：楊愷）
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