美國科學家發現基因突變會導致兒童患上ｔ細胞急性淋巴白血病，并稱針對阿爾茨海默氏癥的藥物可以治療這一疾病。
美國哈佛大學醫學院的研究人員在將于１５日出版的《科學》雜志上報告說，他們發現，一種叫做ｎｏｔｃｈ１的基因發生突變后會變得過度活躍，大約６０％的ｔ細胞急性淋巴白血病腫瘤中都存在這種突變基因。在這種疾病中，作為免疫細胞的ｔ細胞會不受控制地過度生長，原因就在于本來有助于控制
細胞生長的ｎｏｔｃｈ１基因發生了突變。
研究人員據此認為，治療這種疾病的好辦法是阻斷ｎｏｔｃｈ１突變基因的作用，而治療阿爾茨海默氏癥的藥物——γ分解酶可勝任這一使命。他們已從ｔ細胞急性淋巴白血病人身上提取細胞，并用γ分解酶抑制劑阻斷了細胞的ｎｏｔｃｈ１突變基因。下一步，研究人員計劃進行小規模的γ分解酶抑制劑臨床安全試驗。
研究人員指出，約７５％的ｔ細胞急性淋巴白血病兒童可通過化療治愈，但化療對兒童的傷害很大，會使其今后更易患上其他疾病。（實習編輯：楊愷）
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