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美在特定人群中發現與高血壓相關的基因缺陷

來源：健康一線        2016年04月29日 手機看

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高血壓癥狀是什么 梁一木  西安交通大學醫學院第一附屬醫院

美國科學家發現，特定人群中所存在的基因缺陷，會增加其患原發性高血壓的風險。科學家們已經據此研制出了查明這些基因缺陷的方法。

原發性高血壓是最常見的高血壓類型，在整個高血壓發病中的比例占90％，它主要由遺傳與環境因素綜合作用引起。有研究認為，30％到50％的原發性高血壓可能都具有遺傳性，但具體的遺傳因素是什么，迄今并不是十分清楚。

至少在日本人、加納人和美籍高加索人這三類人群中，原發性高血壓與編碼grk4蛋白質的基因出現異常多態性存在著相關性。所謂多態性，簡單說，是指不同人群之間在同一基因上存在的微小差別。研究人員已初步識別出編碼grk4蛋白質的基因會出現的三種異常多態性，或者說三種基因缺陷。

研究人員說，即使是只遺傳其中一種基因缺陷的人，其患原發性高血壓的比例都要顯著高于常人。新發現的三種基因缺陷都會導致gdk4蛋白質工作出現異常，而后者常常與人體內無法正常排除鈉元素相關聯。

研究人員還介紹說，他們已研制出了一種簡單的方法，能檢測出上述基因缺陷。他們認為，識別出的這些基因缺陷，不僅可以用來對遺傳性高血壓患者進行早期診斷，而且也將有助于更好地治療這種疾病。（實習編輯：周娜娜）

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