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肌無力這種疾病對于我們平常人來說，聽的可能比較多，而且也可能有輕微的患者還不知道自己患有這種疾病，因為我們不熟悉這種疾病，那么什么是肌無力呢？肌無力患者會有一些什么樣的特征呢？下面這篇文章就介紹了一些有關肌無力的基本常識。

肌無力是神經肌肉傳遞障礙所致之慢性疾病。臨床特征為受累的骨骼肌肉極易疲勞，經休息和使用抗膽堿酯酶藥物治療后部分恢復。該病的發生與遺傳因素有一定的關系，任何年齡均可罹病，但以10～35歲最多見，亦有中年以上發病者。

肌無力臨床表現為全身骨骼肌肉均可受累，但以眼外肌受累最為常見。

具體表現為眼瞼下垂、復視等，或全身肌肉同時受累，疲勞后加重，休息后部分恢復，朝輕夕重。受累肌群的范圍和程度變異很大。

實驗室檢查可見2/3的患者血清免疫球蛋白增高。大多數患者的血清中，乙酰膽堿受體(achr)抗體增高。胸部x片、胸腺x片常可見胸腺增生或胸腺腫瘤。肌電圖檢查可見肌肉動作電位振幅降低，單纖維肌電圖可見纖維間興奮傳遞延緩或阻斷。

西醫對肌無力的治療主要是應用抗膽堿酯酶藥物及免疫抑制劑。抗膽堿酯酶藥物有新斯的明、吡啶斯大林明、酶抑寧或稱美斯的明，這些藥物的副反應有瞳孔縮小、多口水、出汗、腹痛、腹瀉等，可以同時服用阿托品以對抗。免疫抑制劑主要有皮質類固醇激素及環磷酰胺等。手術療法適合于胸腺瘤患者。

如果肌無力累及延髓肌、呼吸肌而使機體不能維持正常通氣功能，進入危險狀態，稱為肌無力危象，這時最主要的措施是保持呼吸道通暢，應盡早作氣管切開或鼻腔插管，放置鼻飼導管和輔助呼吸，另外應預防肺部感染和消化道出血。本病在中醫學中屬于“痿證”的范疇。

通過上面的短文介紹，我們可以知道肌無力是一種由神經肌肉傳遞障礙導致的慢性疾病，患有肌無力的患者，一般都有骨骼肌肉很容易疲勞的現象，這種疾病在任何年齡都有可能發生，所以不管處于什么年齡階段的人，都應該注意預防這種疾病的發生。(實習編輯:王楠)

肌無力的基本常識