先來看看什么是重癥肌無力,它是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽堿受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病。也可累及心肌與平滑肌,表現(xiàn)出相應(yīng)的內(nèi)臟癥狀。重癥肌無力少數(shù)可有家族史(家族性遺傳重癥肌無力)。
本病具有緩解與復(fù)發(fā)的傾向,可發(fā)生于任何年齡,但多發(fā)于兒童及青少年,女性比男性多,晚年發(fā)病者又以男性多。臨床表現(xiàn)為受累橫紋肌易于疲勞,這種無力現(xiàn)象是可逆的,經(jīng)過休息或給予抗膽堿脂酶藥物即可恢復(fù),但易于復(fù)發(fā)。
重癥肌無力可能在各種年齡組發(fā)生、但多在15-35歲,男女性別比約1:2。起病急緩不一,多隱襲。重癥肌無力的癥狀主要表現(xiàn):骨骼肌異常,易于疲勞,往往晨起時肌力較好,到下午或傍晚癥狀加重。(實習(xí)編輯:楊薇)
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