肌無力在這近幾年的生活中，越來越多的人患有這個疾病了。這個現象不免的引起大家的注意了，我們在生活中一定要了解疾病的一些知識，有時候這些才會對我們生活有一定的幫助的。那么，重癥肌無力的幾種分型大家有清楚嗎？我們來看看吧。
1.osserman分型：
ⅰ型：眼肌型(15～20%)，單純眼外肌受累。
ⅱa型：輕度全身型(30%)，進展緩慢，無危象，常伴眼外肌受累，對藥物敏感。
ⅱb型：中度全身型(25%)，骨骼肌和延髓肌嚴重受累，無危象，藥物敏感欠佳。
ⅲ型：重癥急進型(15%)，癥狀危重，進展迅速，數周或數月內達到高峰，胸腺瘤高發。可發生危象，藥效差，常需氣管切開或輔助呼吸，死亡率高。
ⅳ型：遲發重癥型(10%)，癥狀同ⅲ型，從ⅰ型發展為ⅱa、ⅱb型，經2年以上進展期，逐漸發展而來。
2.其他類型：
(1)新生兒mg：約12%mg母親的新生兒有吸吮困難、哭聲無力、肢體癱瘓，待別是呼吸功能不全的典型癥狀。癥狀出現在生后48h內，可持續數日至數周，癥狀進行性改善，直至完全消失。母親、患兒都能發現achr-ab，癥狀隨抗體滴度降低而消失。血漿置換可用于治療嚴重呼吸功能不全患兒，呼吸機支持和營養也是治療的關鍵。
(2)先天性mg：少見，但癥狀嚴重。通常在新生兒期無癥狀，嬰兒期主要癥狀是眼肌麻痹、肢體無力亦明顯，有家族性病史。achr-ab陰性，但重復電刺激反應陽性。已知achr基因突變所產生的離子通道疾病有慢通道綜合征和快通道綜合征。前者為離子通道開放期異常延長而使其對ach反應增強，尤使前臂伸肌肌力選擇性減弱，奎尼丁有療效，可使延長的開放期縮短;后者對ach反應減弱。己知achr w亞單位的24種突變都是常染色體隱性遺傳、造成終板achr的嚴重缺失。抗膽堿酯酶藥物可能有效。
(3)藥源性mg：可發生在用青霉胺治療類風濕關節炎、硬皮病、肝豆狀核變性的患者。臨床癥狀和achr-ab滴度與成人型mg相似，停藥后癥狀消失。
上面這篇文章相信會對大家有一定的幫助的，可以讓我們更加的了解這個疾病。我們只有先認識到這個疾病了，才會對我們有一定的幫助的。最后，想溫馨提醒大家一句，我們要保持愉快的心情，有時候你的心情好了，那疾病也就會痊愈的哦。（實習編輯：楊薇）
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