重癥肌無(wú)力的發(fā)病和年齡并沒(méi)有直接密切的關(guān)系，這種疾病不管多大的人都有患病的可能，很多有家族遺傳史的家庭非常的苦惱，因?yàn)樽约旱南乱淮灿兄匕Y肌無(wú)力，那么兒童得了重癥肌無(wú)力有啥癥狀？
新生兒患者，引起的主要原因在于遺傳上，比如母體患有疾病，娩出的新生兒中的1/9患該病。患兒出生后數(shù)小時(shí)至3天內(nèi)，可表現(xiàn)哭聲無(wú)力、吸吮、吞咽、呼吸均顯困難、肌肉弛緩、腱反射減退或消失。患兒很少有眼外肌麻痹及上瞼下垂的癥狀。如未注意家族史，易與分娩性腦損傷、肌無(wú)力綜合征等混淆。患者的先天性重癥肌無(wú)力，又名新生兒持續(xù)性肌無(wú)力。患兒母親無(wú)重癥肌無(wú)力。本病多有家庭史，可呈常染色體隱性遺傳。常見(jiàn)兒童重癥肌無(wú)力的表現(xiàn)為上瞼下垂、眼外肌麻痹、全身肌無(wú)力，哭聲低弱和呼吸困難者并不常見(jiàn)。
兒童型這樣疾病的患者是最常見(jiàn)的，發(fā)病的年齡一班車在6個(gè)月左右，發(fā)病年齡高峰在出生后第2年及第3年。根據(jù)臨床特征可分為眼肌型、腦干型及全身型。其中眼肌型最多見(jiàn)，首發(fā)癥狀多數(shù)先見(jiàn)一側(cè)或雙側(cè)眼瞼下垂，晨輕暮重，也可表現(xiàn)眼球活動(dòng)障礙、復(fù)視、斜視等。全身型的患者有一組以上肌群受累，主要累及四肢。（實(shí)習(xí)編輯：楊薇）
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