脊柱畸形根據位置可以分為頸椎，胸椎和腰椎畸形。根據形態學可以分為前凸，側凸和后凸畸形。根據脊柱畸形的原因考慮，可以分為特發性，先天性，神經肌肉型，間質性，創傷性等原因。
特發性脊柱側凸
特發性脊柱側凸，從病因學上來講，并不十分明確，但是和基因和遺傳具有一定關系，此外還存在椎旁肌肉本身分布不平衡的原因。形態學是指椎體本身沒有結構異常，椎體分隔正常，擁有對稱的椎弓根，發育正常的椎板和關節突。
先天性脊柱側凸
對于先天性脊柱側凸或者后凸，通常是指椎體本身結構異常而導致的脊柱畸形。其病理結構類型，通常分為椎體脊椎側彎骨骼形成不全（Defect offormation）或者分隔不全(Defect of segmentation)。
神經肌肉型脊柱側凸
定義和分類神經肌肉型脊柱側凸，主要是由于全身肌肉系統病變，導致胸背部本身肌肉無力和病變所造成椎旁肌不能夠很好的支撐脊柱所造成。脊柱側凸研究協會（ScoliosisResearch Society, SRS）將其分為上運動神經元損害（諸如腦癱，脊髓空洞癥，脊髓損傷），和下運動神經元損害（諸如小兒麻痹癥，脊柱肌肉萎縮等）。
神經纖維瘤病
神經纖維瘤病也是造成脊柱側（后）凸的重要原因。神經纖維瘤病本身是由于基因缺陷導致神經嵴細胞發育異導致多系統損害。根據臨床表現和基因定位分為神經纖維瘤病I型（NFI）和II型（NFII）。
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