雷諾綜合癥(raynaud syndrome)屬動脈痙攣性疾病，是肢端小動脈痙攣引起手或足部一系列皮膚顏色改變的綜合征。可分為原發性和繼發性二類。
原發性者即雷諾病(raynaud disease)，本病的發生無任何與之相關的全身疾病或可確定的基礎病因。
繼發性者又稱雷諾現象(raynaud phenomenon)，即有引起雷諾現象的基礎疾病。臨床上較常見和重要的是后者，約占本癥的2／3。而雷諾病則少見。
[病因]
雷諾病的病因尚不明確，可能與神經內分泌功能紊亂有關，因某些病例每于經期加重。患者常有家族史，亦可能與遺傳有關。好發于青年女性，男女比例為1：10。
雷諾現象可見于很多原發的基礎疾病，最常見的是結締組織疾病，特別是硬皮病。系統性紅斑狠瘡、血管炎、類風濕性關節炎、皮肌炎等亦可發生。其他原因有：閉塞性動脈粥樣硬化，冷球蛋白血癥，神經血管受壓性疾病如胸廓出口綜合征，長期應用震動性工具的職業病如氣錘病等。此外，應用某些藥物如麥角和β阻滯劑等亦可引起。雷諾現象繼發于結締組織疾病的多見于女性；男性則多為中老年患者繼發于閉塞性動脈粥樣硬化。
[病理生理]
雷諾綜合征的病理生理變化可分三期：①痙攣缺血期：指、趾動脈最先發生痙攣，繼之毛細血管和小靜脈亦痙攣，皮膚蒼白。②淤血缺氧期：動脈痙攣先消退，毛細血管內血液郁滯、缺氧，皮膚出現紫紺。③擴張充血期：痙攣全部解除后，出現反應性血管擴張充血，皮膚潮紅。然后轉為正常膚色。（實習編輯：楊薇）
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