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一個新的研究表明，有顯著家族史的女性，即使基因檢查發現乳腺癌相關基因陰性，其患乳腺癌的危險性也仍然高于一般女性。

這個發現可以幫助醫生從那些高危女性中更早的篩查出患者，并對她們更早的采取預防措施。加拿大多倫多大學教授斯蒂文.奈羅德說，他是這個研究的負責人。

很早以前人們就知道，有幾個親友患有乳腺癌是一個女性是否會發展為乳腺癌評估時重要的考慮因素，奈羅德說。

“我們一般認為有兩種女性的風險最高，一是有乳腺癌家族史，二是brca1，brca2基因陽性”，奈羅德說，“但是對于那些家族史陽性，brca1，brca2基因陰性的女性，她們發生乳腺癌的可能性有多大呢？沒有人能夠回答。科學界一般認為這兩個基因突變可以解釋大部分原因。”

這個研究發現除brca1，brca2基因外的基因，激素以及其他的因素，比如環境都可能是乳腺癌的危險因素，即使brca1，brca2基因陰性。

“既然家族史如此重要，我們必須對她們實際上的風險做出準確的預測”，奈羅德說，“在我看來，這個風險是如此之高，我們必須做出某些干預，比如有規律的作mri，使用他莫西芬或雷洛西芬作預防性化療。我們的目的就在于確實預防腫瘤的發生，至少也要盡早診斷出來”。

凱利.曼卡爾夫也是多倫多大學的教授，他說“患乳腺癌的女性當中只有5%的人brca1，brca2基因陽性”，因此，“對于那些該基因陰性的女性，預測她們換乳腺癌的風險有多大是一個難題”。

“如果brca1，brca2基因陽性，那么她患乳腺癌的可能性是80%”，曼卡爾夫說，“對于brca1，brca2基因陰性，家族史陽性的女性，我們現在可以預測，她患乳腺癌的可能性是40%，普通人群女性患乳腺癌的可能性是10%”。（實習編輯：楊薇）

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