腎病是我們大家都知道的疾病，這個疾病的危害比較大，一般都不愿意去談論這個疾病，當孩子患上小兒緊綜合癥以后，家長就會很擔心，下面讓我們一起來了解一下該病的診斷方面的知識，希望下面的內容可以給您帶來幫助：
根據典型的臨床特點，結合實驗室檢查，包括24h尿蛋白排泄量>100mg/(kg·d)，高膽固醇血癥，低白蛋白血癥，可以做出腎病綜合征之診斷。
1.單純性腎病與腎炎性腎病鑒別 見臨床分類所述。
2.常見的繼發性腎病綜合征
(1)紫癜性腎炎：在3～20歲的繼發性NS中，以過敏性紫癜所致者最多見，病人具腹痛及便血等過敏性紫癜性特征，又有血尿，蛋白尿，高血壓及水腫等腎小球腎炎的特點，如果皮損較輕，腹痛及關節痛不明顯，或先出現血尿，蛋白尿及水腫，易誤診為原發性NS，在疾病早期往往有血清IgA增高，皮損處做皮膚活檢，可見到毛細血管壁有IgA沉積，腎活檢多數為增殖性腎小球腎炎，免疫熒光檢查多有IgA沉積，新月體形成較常見，少數病人在皮損消退后數月或更久才發生腎炎性NS癥狀，因此必須詳細追溯既往病史。
(2)狼瘡性腎炎：狼瘡性腎炎多見于20～40歲婦女，其中20%～50%呈現NS的臨床表現，病人多有發熱，皮疹及關節痛，尤其是面部蝶形紅斑最具診斷價值，血清抗核抗體，抗雙鏈DNA抗體及抗Sm抗體陽性，血中可找到狼瘡細胞，血清蛋白血電泳α2及γ球蛋白增高，免疫球蛋白檢查主要為IgG增高，皮膚狼瘡帶試驗陽性。
(3)進行性系統性硬化癥：本病偶可并發NS，病人多數先有雷諾現象，繼之面部及指部腫脹僵硬，皮膚增厚，吞咽困難，血清γ球蛋白及IgG增高，抗核抗體，抗SCI-70及AcA抗體可陽性，因此與原發性NS不難區別。
(4)Wegner肉芽腫：本病有三大特征，即鼻及鼻旁竇壞死性炎癥，肺炎及壞死性腎小球腎炎，發病順序為先有鼻部病變，其次為肺部病變，繼之出現腎損害，腎損害的臨床特征為急進性腎小球腎炎或NS，血清γ球蛋白，IgG及IgA增高，血清ANCA陽性，掌握發病特點診斷不難。
(5)糖尿病性腎小球硬化癥：多發生于糖尿病10年以上的病人，尤其是糖尿病1型而未得到滿意控制者，出現大量蛋白尿及NS時，眼底檢查多存在微動脈瘤，早期腎體積增大，腎血漿流量及腎小球濾過率增加或正常，后期腎功能減退，尿β2微球蛋白，尿NAG及溶菌酶增加，有助于早期診斷。
通過以上內容的了解，我們已經很清楚的知道了腎病綜合癥的診斷方法有哪些兒，對于很多人來說，疾病雖然很可怕，但是我們一定要有信心和疾病對抗，所以當孩子患上該病以后，需要及時的進行治療，并且加強護理工作。（實習編輯：張嵐）
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