中國北京,2025年9月22日——2025年中國罕見病大會期間,施維雅與中國罕見病聯盟達成戰略合作。雙方將在未來三年中,通過中國罕見病聯盟在科研創新和臨床治療領域的資源平臺,以及施維雅在全球罕見病以及難治性腫瘤領域的豐富經驗,圍繞藥物研發、學術交流、多學科診療模式建設、社會學研究等多方面進一步深化合作,共同推進中國罕見病診療與保障事業高質量發展。
罕見病是指發病率極低的疾病,一般為慢性、嚴重的疾病,常常危及生命。世界衛生組織(WHO)將每10萬人少于65例的疾病定義為罕見病[1]。我國預計有超過2000萬罕見病患者,每年新增患者超20萬[2]。由于病種多、人口基數大,很多罕見病在我國患者數量眾多,并不“罕見”。長期以來,罕見病在基礎科學研究、臨床研究以及新療法的審批方面的獲得的支持相對有限,罕見病患者面臨的診療難題和負擔亟需社會各界的共同關注與行動。
聯盟執行理事長李林康指出:“罕見病的診療是一項全鏈條、系統性的工程。只有共同努力讓罕見病成為一個重要的醫學關切和社會議題,才能加速創新療法研發與醫療資源傾斜,讓每一位患者都能共享醫學發展成果。施維雅在罕見病和難治性腫瘤領域的專注與投入令人贊賞。我們期待通過合作進一步推動罕見病診療規范化、提升藥物可及性、加強患者支持體系建設,讓罕見被看見,讓關愛不罕見。”
施維雅中國總經理Manuel RUIZ表示:“施維雅始終致力于為存在重大醫療需求的患者提供突破性療法,以滿足患者對創新治療選擇的迫切需求,包括罕見病、少見的難治性腫瘤以及長期沒有治療進展的疾病領域。我們開展的所有合作都圍繞一個核心目標,即加速創新療法的發現和交付、顯著改善患者的生活質量。每個生命都值得堅定的承諾,罕見病領域的進展更需要多方力量共同推動。我們很高興與聯盟攜手合作,這是我們踐行以患者為中心的理念、履行對中國患者長期承諾的重要一步。”
作為首批進入中國的跨國制藥公司之一,施維雅在過去45年里已經成長為一家充滿活力的公司,為中國患者提供優質的創新藥物和全面的健康解決方案。近年來,施維雅中國不斷豐富腫瘤領域產品組合,不僅加速引進全球領先、填補臨床空白的創新藥品,以滿足患者臨床急需,而且持續探索早期準入路徑和場景,以提升患者對創新藥品的可及性。目前,施維雅在中國的產品管線已覆蓋胰腺癌、急性髓性白血病和腦膠質瘤,并且持續通過臨床研究探索膽管癌、軟骨肉瘤和急性白血病等多個治療領域,旨在為中國患者帶來真正改變。
未來,施維雅將繼續秉持“每一個小群體都不應被放棄”的信念,與行業組織、醫療機構、公益慈善組織、患者組織等多方合作伙伴開展密切合作,共同推動診療路徑優化、提高藥品可及性并擴大罕見病患者的聲音,積極參與構建更加友好、可持續的罕見病生態系統,攜手社會各界與罕見病群體溫暖前行。
關于施維雅中國
施維雅是一家由基金會管理的全球性制藥集團,以服務人類健康為宗旨,期望為患者和世界可持續發展帶來意義深遠的社會影響。作為首批進入中國的跨國制藥企業之一,施維雅已深耕中國市場45年。經過幾十年的積累沉淀,施維雅中國已經成為一家充滿活力的公司,在心血管疾病、糖尿病、靜脈疾病管理方面居于領先地位的同時,積極拓展腫瘤學領域,如胰腺癌、血液腫瘤和腦膠質瘤。施維雅致力于為更多中國患者提供靶向治療藥物和解決方案。施維雅中國總部位于北京,擁有一支超過1000人的強大專業團隊。
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施維雅中國聯系:communication-cn@servier.com
審批編號:M-NO-CN-202509-00001
[1] Passos-Bueno MR, Bertola D, Horovitz DDG, et al. Genetics and genomics in Brazil: a promising future. Mol Genet Genomic Med 2014;2:280–91. 10.1002/mgg3.95 (https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4113268/)
[2] 2022年中國罕見病臨床診療現狀調研報告. 中國罕見病聯盟聯合全國罕見病診療協作網辦公室、北京罕見病診療與保障學會(https://www.chard.org.cn/about)
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