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怎樣確診結節(jié)性惡黑

來源:健康一線        2016年09月28日 手機看

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黑素瘤有哪些類型 高天文  第四軍醫(yī)大學西京醫(yī)院

(一)痣細胞痣的惡變

因一部分惡黑是在原有痣細胞痣的基礎上惡變而來,所以下列惡變的臨床征象值得注意:①痣細胞痣顯著而迅速地擴大;②顏色加深發(fā)亮,周圍發(fā)紅;③表面有結痂形成;④患處經(jīng)常出血;⑤發(fā)生破潰;⑥附近的淋巴結腫大;⑦周圍有衛(wèi)星狀損害發(fā)生。對可疑者應切除作活檢。在組織學上可疑的征象為:①在表皮上部出現(xiàn)痣細胞;②痣細胞在表皮下部不排列成巢狀,而作不規(guī)則散布;③真皮內痣細胞至真皮深部尚不減少;④在痣細胞下方有帶狀炎癥浸潤,混有載黑素細胞,此種炎癥不能用外傷或感染解釋者,可能為早期惡變指征,有人認為此現(xiàn)象的意義僅次于異型性。

(二)關于活組織檢查問題

對高度懷疑惡黑的損害,能不能作活檢,以往曾有不同意見,有些作者反對作活檢,認為這樣做可引起淋巴或血源性轉移,但也有人對比觀察部分切除作活檢和全部切除作活檢的病例,預后無明顯不同。動物試驗及臨床經(jīng)驗表明,寧可局部完全切除作活檢,而不要在皮損內部分取材作活檢。故目前一般主張小病灶者全部切除作活檢,大病灶力爭全部切除,并作植皮術。如全部切除確有困難,可作部分切除。診斷一經(jīng)證實,則在活檢過的區(qū)域盡快作廣泛切除。很多外科醫(yī)師寧愿一開始即作廣泛切除,但臨床診斷往往有1/3誤診,實際上不是惡黑。故具體病例還要具體分析。有經(jīng)驗與有條件的實驗室可作免疫組化(如s100及hmb45)檢查對快速診斷有幫助,以期求得早期診斷與及時治療。

(三)組織學診斷

通常診斷惡黑的條件:①瘤細胞的間變或異型性。其中主要為核增大、深染,細胞形態(tài)大小不一,這是最重要的惡性指征;②惡性交界變化:表皮真皮交界處的痣細胞呈不典型增生,細胞分散不成巢,或巢與巢融合,表皮嵴之間的基底層有不典型的黑素細胞連續(xù)性的增生;③不典型的痣細胞突破基底膜,侵入真皮;④除幼年性黑素瘤外,一般真皮深層看不到痣細胞的核有絲分裂象,如出現(xiàn)此現(xiàn)象,常常是惡變的象征;⑤瘤細胞散布表皮全層;⑥缺乏成熟現(xiàn)象:通常良性色痣在真皮內的痣細胞由淺層到深層有逐漸變小、變長的現(xiàn)象,成為小梭形細胞,核固縮,此為成熟現(xiàn)象,而在惡黑中則缺乏此現(xiàn)象;⑦間質反應:在皮內痣的深層可見較多致密的網(wǎng)狀纖維包圍單個分散的痣細胞,而惡黑深層的間質反應較少,只見少量網(wǎng)狀纖維包圍成巢的惡黑細胞;⑧黑素形成增加;⑨真皮帶狀炎癥浸潤;⑩表面潰瘍形成。以上10項診斷條件中,以前5項更為重要,其它可作為診斷時的參考條件。

對惡黑的組織學診斷,不僅要求診斷是否為惡黑,還應觀察其組織學分型與侵襲程度等,這些對指導治療與判斷預后有幫助。現(xiàn)分述于后:

1、組織學分型

(1)惡性雀斑樣痣黑素瘤 除見侵襲性惡性黑素瘤變化外,鄰近表皮內可見惡性雀斑樣痣原位惡黑病變。

(2)淺表擴散性惡黑 除見侵襲性惡黑病變外,鄰近表皮內可見paget樣原位惡黑病變。

(3)肢端黑素瘤 同時可見水平放射性生長及垂直侵襲性生長的惡黑病變。

(4)結節(jié)性惡黑 侵襲真皮深部為主,鄰近表皮無原位惡黑病變。

2、侵襲深度 根據(jù)惡黑瘤細胞的侵襲深度常分為下列5級,惡黑患者的5年死亡率隨級別增長而增高,ⅱ級為8%,ⅲ級為35%,ⅳ級為46%,v級為52%。

ⅰ級 限于表皮;

ⅱ級 侵入真皮乳頭層;

ⅲ級 侵入擴展至乳頭下血管叢,但尚未進入真皮網(wǎng)織層;

ⅳ級 侵入真皮網(wǎng)織層;

ⅴ級 侵入皮下脂肪層。

3、腫瘤厚度 1970年breslow提出用目鏡測微器測定腫瘤的厚度。腫瘤的侵襲深度應從顆粒層的頂部算起,直至腫瘤的最深部;如有潰瘍形成,則應從腫瘤侵襲最深點上方的潰瘍底部算起。厚度<0.76mm的惡黑一般無轉移,不需要摘除局部淋巴結;>1.5mm的腫瘤要作預防性淋巴結摘除,可使存活率提高一倍;而0.76~1.5mm的腫瘤,摘除淋巴結的價值尚無定論。

4、有無侵犯血管及淋巴管。

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