摘要:先天性食管閉鎖是新生兒期,消化道的一種嚴(yán)重發(fā)育畸形,臨床將先天性食管閉鎖分為5型,Ⅰ型:食管上下段不連接,各成盲端;II型:食管上段與氣管相通,下段呈盲端,兩段距離較遠(yuǎn);Ⅲ型:食管上段為盲管,下段與氣管相通,相通點(diǎn)一段在氣管分叉處或其稍上處,兩段間距離超過2cm者稱Ⅲa型,兩段間距離小于2cm者稱Ⅲb型;Ⅳ型:食管上下段分別與氣管相通;V型:無食管閉鎖,但但食管與氣管有一個瘺管想通,呈“H”形改變。Ⅰ型Ⅱ型手術(shù)難度較大,Ⅲ型、Ⅳ型、Ⅴ型的治愈率相對較高,目前單純性的先天性食道閉鎖治愈率達(dá)到90%以上,但在治療時應(yīng)注意考慮患者是否合并其他系統(tǒng)的疾病。