語音內(nèi)容
"二十一三體綜合癥的高風險并不代表孩子真的發(fā)生異常，但是當提示高風險的時候，我們需要做進一步的一個篩查包括羊水穿刺或者是無創(chuàng)DNA的檢查這些的話都可以幫助我們判斷孩子是不是真的有染色體發(fā)育異常所以我們必須要做相關(guān)的檢查。很多產(chǎn)檢的孕婦都會發(fā)現(xiàn)，在孕早期十一到十三周六之間第一次產(chǎn)檢的時候醫(yī)生會告訴你，讓你做一個早中唐的聯(lián)合篩查。如果這個時間段錯過的話我們會讓十五到十九周六來做一個中唐篩查。這個中唐篩查或者早中唐篩查最后出現(xiàn)的報告，他會有二十一三體綜合征、十八三體綜合征、NTD的一個風險。在這個報告中我們會出現(xiàn)高風險、低風險或者臨界高風險。這個意思主要是來幫助我們判斷孩子發(fā)生，這些染色體異常的可能性。"
