據《美國人類遺傳學雜志》報道，一項多中心的國際合作研究結果顯示，1號染色體的某個區域可能含有神經性厭食癥（an）的易感基因。這一發現加上日益增多的研究結果支持遺傳因素和社會心理因素是某些人易患an的觀點。
該項研究結果對闡明遺傳因素在an發病中的作用具有深遠意義。論文的第一作者、來自美國賓夕法尼亞大學醫學院的醫學博士dorothy grice.說，這是對an特異易感位點進行遺傳學連鎖分析的首項研究。在這種連鎖信號的基礎上，有可能確定這種特殊的基因。
這是研究人員首次對患病同胞的飲食障礙進行全基因組連鎖分析，目的就是通過對有兩個或兩個以上患者的家族進行分析以尋找與家族發病有關的基因。在為此病的遺傳基礎提供證據方面，連鎖分析結果比群體研究結果更為有力。
研究人員通過對家族中至少有2名親屬患限制性神經性厭食癥（ran）——一種臨床定義的an亞型樣本進行分析，在1號染色體p臂上確定了an易感位點。此外，他們還在2、4、5、8、9、16和22號染色體上發現了遺傳連鎖信號，提示可能有幾個易感基因與an的發病有關。
研究組成員dr.wade berrettini報道說，最初所分析的192個家族樣本來自于至少有1對an同胞的家族或其他進食障礙的患者，其結果僅為遺傳連鎖提供了初步證據。為提高連鎖分析的能力，研究人員縮小了連鎖分析的范圍，分析范圍限定在至少有2名ran患者的家族，然后再限一在同一類型的an患者范圍內，連鎖分析定位在1號染色體p臂的d1s3721區。此外，基因分型為an易感基因定位于1號染色體p臂提供了證據。（實習編輯：張嵐）
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