進行性肌營養不良是一組遺傳因素所致的肌肉變性疾病。主要表現為緩慢起病、逐漸進展的肌肉無力和萎縮。根據受累肌肉分布不同，可分為多種類型：
1、duchenne型肌營養不良：為x連鎖隱性遺傳，男性發病，女性攜帶異常基因但不發病。多見于兒童發病，逐漸進展。開始表現為走路不穩，易摔跤，上樓困難，以后發展至行走困難，12歲前不能行走，只能臥床。體檢可發現四肢尤其是肢帶肌萎縮和無力，典型者呈翼狀肩，站立時腰椎 過度前凸，行走時骨盆向兩側搖擺呈鴨步；從仰臥位起立時，必須先翻身 為俯臥，然后用雙手支撐著下肢逐漸將軀體伸直。某些肌肉呈假性肥大，大多為腓腸肌(小腿)，也有表現為三角肌、舌肌等，假性肥大肌肉外觀發 達，觸摸較正常肌肉堅實，但肌力下降。面部和手部肌肉也可輕度萎縮。常伴有心肌受累和智能障礙。
2、becker型肌營養不良癥：又稱良性型肌營養不良癥，也是x連鎖隱性遺傳，男性發病，女性傳遞。多于5-20歲之間起病，表現與duchenne型類似，但病程較良性，12歲時仍能行走，但起病15-20年后大多不能行走。心肌受累和智能障礙較少見。
3、erd型肌營養不良癥：又稱肢帶型肌營養不良癥，為常染色體隱性遺傳，兩性均可發病。多于20-30歲間起病，主要累及近端肌群，常先影響上肢，多年后再影響下肢。偶有腓腸肌假肥大。
4、landouzy-dejerine型肌營養不良癥：又稱面肩肱型肌營養不良癥，為常染色體顯性遺傳，兩性均可發病。通常于青春期發病，首先影響面部和肩胛帶肌肉，呈特殊的“肌病面容”，上瞼稍下垂，額紋和鼻唇溝變淺，表性動作變弱，上肢抬高困難。檢查時可發現蹙額、皺眉、鼓腮、閉眼、閉口均力弱，三角肌、肱二頭肌、肱橈肌萎縮明顯。
5、其它還有遠端型、眼肌型、眼咽型等肌營養不良癥，但均罕見。
[診斷]:
主要依靠癥狀表現、肌酶化驗、肌電圖等。患者血清肌酸磷酸激酶(cpk)、乳酸脫氫酶(ldh)、肌紅蛋白(mb)、谷草轉氨酶(got)等多種肌酶含量明顯增高；肌電圖示肌原性損害；必要時肌活檢可明確診斷。
[治法]：熄風通絡，補肝腎
天麻10 廣地龍8 白僵蠶8 枸杞子12 石菖蒲10 黨參10 核桃仁9
山萸肉5 膽南星9 杜仲9 牛膝10 桑寄生9 當歸6(實習編輯:張曉雪)
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