兒童甲減其發病率在小兒內分泌疾病中居第2位。兒童甲減分成先天性和獲得性兩類。雖然兒童甲減病因很多，但在普遍缺碘的情況下，任何形式的甲減均與缺碘有一定關聯。這里將兒童甲減的臨床表現作綜合性歸納。
1．精神發育遲滯；輕者可以勞動、學習能勞動及邏輯思維方面均有不同程度的困難活不能自理，智商(iq)低于50。
2．聽力障礙：可能與內耳蝸中粘液性水腫有關。
3．神經—運動功能障礙：是由于神經系統受損造成的，表現為特殊步態：走路不穩、拖步、鴨步、兩腿成剪刀樣交又，有的不能站立、畸形，甚至癱瘓；錐體外系病變表現為，呈輕度屈曲前傾體態，做被動運動時顯示強直，類帕金森氏病表現，但沒有陣孿。
4．性發育落后：神經型患者僅少數有性發育落后，表現為外生殖器及第二性征發育遲緩，女性月經初潮晚，且常不規則、量少，但以后可以發育成熬，大多能結婚并生育。粘液型患者性發育落后十分顯著，男性睪丸小、有隱睪，第二性征差，陰毛、腋毛等都少；女性月經少、不規則，乳房發育差，甚至不能結婚、生育。
5．克汀病面容：因甲減，隨著整體發育落后，面部五官發育落后，表現為；頭大額短、面方；眼裂呈水平狀，眼距寬；塌鼻梁、鼻翼肥厚、鼻孔朝前；唇厚、舌方、流涎、耳大、耳殼特別軟，表情呆潛。
6．體格矮小，軟組織發育落后：身高不同程度矮小，四肢及頸部較短，骨齡落后，肌肉不發達，為粘液型患者體格發育的主要特點。
7．伴甲狀腺腫大；粘液型神經損傷較輕，可無甲狀腺腫大。神經型較粘液型重，可有甲狀腺腫大。
8．亞克汀病：由于缺轉程度輕，幾乎不易與正常人區別，但他們無論從智力到體格都比正常人稍差，比克汀病人的典型臨床癥狀又輕。亞克汀病其含義：①可疑甲減；②可疑智力落后；⑨二者均有或其中僅有一項都可診斷為亞克汀病。他們僅出生在缺碘地區，表觀輕度神經系統障礙，輕度甲狀腺功能低下。國外學者調查到未給碘治療的兒童體重、身長、頭因均有下降趨勢；肌肉、骨骼、內臟發育不充實；血色素、胸圍、握力、肺活量、血壓等都有不同程度影響；骨齡落后、骨骼愈合不良……由于臨床癥狀輕微，故童年早期不易被人們注意和發現。他們在缺碘地區所占比例要比地甲病和地克病多數倍，補碘措施一旦實施，他們受益最大。（實習編輯：小雨）
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