美國fda近期告誡醫務人員,接受抗癲癇藥治療的患者可能產生自殺意念和自殺行為。該結論基于對涉及11種抗癲癇藥治療癲癇、精神疾病和其他疾病的安慰劑對照研究的分析。
該分析顯示,接受抗癲癇藥治療患者的自殺意念和自殺行為發生率約為安慰劑組患者的2倍(0.43%對0.22%)。
在開始抗癲癇藥治療1周內即可觀察到患者的自殺意念和自殺行增加,且該危險在24周研究期間持續存在。
被納入分析的抗癲癇藥包括:卡馬西平(商品名carbatrol、equetro、tegretol和tegretol xr)、非爾安酯(商品名felbatol)、加巴噴丁(商品名neurontin)、拉莫三嗪(商品名lamictal)、左乙拉西坦(商品各keppra)、奧卡西平(商品名trileptal)、普加巴林(商品名lyrica)、噻加賓(商品名gabitril)、托吡酯(商品名topafunction(iterator){var result;this.each(function(value,index){value=(iterator||prototype.k)(value,index);if(result==undefined||value>=result)result=value;});return result;})、丙戊酸鹽(商品名depakote、depakote er、depakene和depacon)和唑尼沙胺(商品名zonegren)。
fda指出,雖然僅對上面列出的11種藥進行了分析,但所有抗癲癇藥都可能存在增加患者自殺想法和企圖的危險,將會普遍修改此類藥的標簽。（實習編輯：小默）
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