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癲癇的癥狀情況和發作原因千差萬別，不過這些發病都會導致癲癇病人某些障礙，智力下降。在對癲癇病進行治療前就要詳細了解癲癇病的發作原因，這樣才能對癥下藥，現在我們來了解下發作性運動障礙癲癇病的種類。

一、發作性運動誘發性運動障礙癲癇。

亦稱發作性運動誘發性舞蹈手足徐動癥，分為原發性和繼發性兩種。原發性多有明確的家族史，呈常染色體顯性遺傳；繼發性可見于基底節梗死、多發性硬化、腦外傷、缺氧性腦病、甲亢、甲狀旁腺減低引起的低血鈣、糖尿病及顱內感染、顱內淋巴瘤、甲狀腺功能減退等。

二、發作性非運動誘發性運動障礙癲癇。

發作性非運動誘發性運動障礙，即文獻中報道的發作性肌張力障礙性舞蹈手足徐動。此型自發發生, 不被突然的運動誘發, 但發病年齡要早于發作性運動誘發性運動障礙癲癇。

可被飲酒、咖啡、茶、月經、疲勞所誘發或自然發生, 但不被突然運動誘發，持續時間數分鐘至數小時, 可超過1天，通常為5分鐘到4小時。發作頻率低，可每年數次到每天數次，起病時間中位數12歲（3-30歲），隨年齡增加可部分或完全緩解，睡眠可終止發作。

發作表現肌張力障礙、徐動癥、舞蹈癥和芭蕾舞癥的各種組合形式，可單側或雙側，可局部或全身受累，語言功能常受到影響，發作期無意識喪失。發作間期神經系統檢查正常，腦電圖正常。家族史符合常染色體顯性遺傳，基因定位2q31-36。藥物治療效果不佳, 但氯硝西泮可能有效，lee認為免疫機制方面起到一定的作用。

三、發作性過度運動導致的運動障礙癲癇。

發作性過度運動導致的運動障礙，亦稱發作性持續運動誘發的舞蹈徐動癥，在長時間運動后發生，發作前5-15min的走路或跑步。被動的肢體運動、講話、咀嚼、應激、熱冷、月經期、酒精可促發。發作頻率每天1-2次到每月5次，持續5-30min。多累積雙側下肢，或單側面部、頸部和軀干，但上肢少見。發病年齡24個月到30歲，多在兒童期，男女平等。

抗癲癇藥物無效, 左旋多巴和乙酰唑胺可能部分有效。

四、睡眠誘發性發作性運動障礙。

睡眠誘發性發作性運動障礙，亦稱夜間發作性肌張力障礙（nocturnal paroxysmal dystonia, npd），是在nrem 睡眠期反復出現的刻板的肌張力障礙或運動障礙的發作。與額葉癲癇相混淆，多數認為屬于常染色體顯性遺傳夜發性額葉癲癇。

發病年齡從嬰兒時期到50歲, 男女無差異，短時間發作持續時間為15～60s,長時間發作持續時間可達60min。

對短時間發作者用小劑量卡馬西平有良好的治療效果, 如無效可逐漸增加劑量直到癥狀控制。對發作持續2min以上者無有效的處理方法。（實習編輯：小默）