對于兒童孤獨(dú)癥的起因，科學(xué)家們長久以來不得其解，有的說是基因原因，有的說是環(huán)境刺激。近日，美國加州大學(xué)洛杉磯分校的研究人員提出，孤獨(dú)癥的發(fā)病原因在于基因遺傳。研究人員認(rèn)為，實驗證明第17號染色體可能是孤獨(dú)癥的罪魁禍?zhǔn)住Ｒ簿褪钦f，孤獨(dú)癥更多是由基因遺傳引起的。
湯姆和凱麗是雙胞胎兄妹。剛出生不久，兩個孩子每天都大哭大鬧。但從一歲開始 ，湯姆和凱麗就顯示出了不同。湯姆不愿意看別人的眼睛；兩只眼睛常常沒有焦點(diǎn)，或者是死死盯著一樣?xùn)|西。2歲的時候，媽媽帶湯姆去看醫(yī)生。湯姆被確診患上了兒童孤獨(dú)癥。母親非常奇怪，為什么雙胞胎兄妹，哥哥有孤獨(dú)癥，而妹妹卻一點(diǎn)事都沒呢？
研究人員說，這樣的病例并不奇怪。兒童孤獨(dú)癥在美國是一種常見病。每166個兒童中就有一個，而且男孩發(fā)生孤獨(dú)癥的幾率要比女孩高4倍。而此前的研究發(fā)現(xiàn)，第17號染色體一般只在有孤獨(dú)癥的男性家族成員中發(fā)現(xiàn)，這也正說明為何孤獨(dú)癥的患者多是男孩。
美國加州大學(xué)戴維斯分校的研究人員在進(jìn)行“兒童孤獨(dú)癥的基因和環(huán)境”這一項目時也發(fā)現(xiàn)，患有孤獨(dú)癥的兒童，其體內(nèi)的一些蛋白質(zhì)、新陳代謝和免疫系統(tǒng)，與其他正常兒童有很大不同。
如果這一發(fā)現(xiàn)確立，那嬰兒一出生就可以進(jìn)行血液檢查，從而在孤獨(dú)癥癥狀還沒有完全表現(xiàn)出來的時候，得到及早治療，實現(xiàn)治愈的可能。（實習(xí)編輯：小雨）
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