據悉，歐美科學家經過5年的聯合研究，在第2、7、16和19對染色體上發現了導致兒童孤獨癥的切面。歐盟孤獨癥課題組負責人安東尼·貝利說，第7和第16對染色體上有2個區特別重要，尤其是第7對染色體上那個區很有研究前景，那里有些基因參與了大腦的發育和活動。這一發現為徹底解開孤獨癥之謎，為預防和治療孤獨癥帶來了新的希望。
據了解，科學家們一直以來觀察不到孤獨癥兒童的大腦發育和活動情況。幾年前，科學家們從遺傳分子入手。1998年發現人體中存在孤獨癥敏感體。科學家還發現，單卵雙胞胎中，如有一人得了孤獨癥，另一人的發病率為60％，但在非單卵雙胞胎中，另一人的發病率只有4％。這說明基因的影響是顯然的。貝利說，找出會引起孤獨癥敏感的基因，只是研究工作的第一步。
另據外電報道，歐盟在1995年將孤獨癥研究列入其生物醫學計劃，并成立了由英、法、德、荷、希、丹、美科學家參加的課題組。從那時起，科學家們對200個有孤獨癥患者的家庭進行跟蹤研究。目前歐盟約有20萬孤獨癥患者。（實習編輯：小雨）
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