大家對耳硬化有所了解嗎？耳硬化如果不及時治療的話有可能會使您失去聽力您又知道嗎？ 耳硬化跟我們的先天性遺傳也有很大的關系。為什么有的人得耳硬化的幾率要遠遠大于普通人呢？我們一起來看一下耳硬化的引發(fā)原因有哪些？
遺傳因素（40%）：
近年許多學者認為，耳硬化是常染色體顯性遺傳疾病。臨床流行病學調查提示，此病的發(fā)生與否并非取決于單純顯性遺傳和低表達基因，而主要同一個少見的具有多個基因成分的顯性大基因有關，基因表達受年齡、性別、激素等因素的影響有所不同。目前已知1個耳硬化癥基因，定位在常染色體15q25-q26區(qū)段，用多點連鎖分析，連鎖值為3.4。進一步連鎖分析將其具體定位于遠中心粒點(FES)和近中心粒點(D15S657)之間，即15號染色體長臂的一個14.5cm(centimorgan)片段可能包含耳硬化基因。
種族因素（20%）：
耳硬化癥的發(fā)病率與人種有很大關系，白種人發(fā)病率高，黑人發(fā)病率最低，黃種人介于兩者之間。發(fā)病年齡以中青年較多。
其他因素（30%）：
迷路骨殼的營養(yǎng)障礙、內分泌的影響可能為本病發(fā)生的有關因素。
病理過程
病理組織學改變可累及骨迷路骨壁的骨外膜層、內生軟骨層和骨內膜層，病理過程主要有三個特征：①骨質局灶性吸收與破壞：骨迷路微血管擴張，血管增多，破骨細胞活躍，骨質發(fā)生反復局灶性破壞與吸收。②海綿樣骨組織形成：骨髓間隙擴大，骨質減少，形成海綿狀新骨。③骨質沉著與骨質硬化：血管間隙減少，骨質沉著，原纖維呈編織狀結構，形成骨質致密、硬化的新骨。耳硬化癥的病理過程并非依一定順序發(fā)展，上述3個主要特征可在一個病灶內同時或反復交替出現(xiàn)。（實習編輯：楊薇）
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