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高血壓病是不是遺傳性疾病，多年來一直為人們廣泛關注，許多人通過大量事例對高血壓與遺傳的關系，進行了深入細致的研究，結果發(fā)現(xiàn)：

①雙親血壓均正常者，子女患高血壓的機率是3%，父母一方患高壓病者，子女患高血壓的機率是28%，而雙親均為高血壓者，其子女患高血壓的機率是45%。

②高血壓病患者的親生子女和養(yǎng)子女生活環(huán)境雖一樣，但親生子女較易患高血壓病。

③攣生子女一方患高血壓，另一方也易患高血壓。

④在同一地區(qū)不同種族之間的血壓分布及高血壓患病率不同。

⑤高血壓產(chǎn)婦的新生兒血壓要比正常血壓者為高。

⑥ 動物實驗研究已成功建立了遺傳性高血壓鼠株，繁殖幾代后幾乎100%發(fā)生高血壓。

⑦嗜鹽、肥胖與高血壓發(fā)病有關的因素也與遺傳有關。

以上證明，遺傳因素在原發(fā)性高血壓病的發(fā)病中起重要作用，但是，除了遺傳因素外，高血壓發(fā)病還與其他因素有關，遺傳因素必須與環(huán)境因素綜合作用，才會導致血壓升高。

目前的生化研究有如下一些結果，支持高血壓病是一種遺傳性疾病：

（1）跨膜陽離子轉運缺陷：原發(fā)性高血壓患者及其血壓“正常”的子女細胞鈉、鉀離子細胞膜運轉受抑制，導致細胞內(nèi)鈉離子、鈣離子濃度增高，引起血管平滑肌收縮，反應增強。

（2）交感神經(jīng)介質代謝缺陷：原發(fā)性高血壓患者血漿兒茶酚安含量和多巴胺β羥化酶活性、遺傳性增高，導致心臟肥大，血管平滑肌收縮。

（3）腎臟功能及其內(nèi)分泌功能異常：原發(fā)性高血壓患者腎小球濾過率降低，腎血管對縮血管激素的反應性增強，腎功能儲備降低，對鹽升壓敏感等。

（4）動脈平滑肌鈣池異常：原發(fā)性高血壓患者細胞鈣通道增加，導致鈣離子內(nèi)流增加，細胞內(nèi)鈣離子濃度增高，引起血管平滑肌收縮，外周阻力增加，血壓升高。（實習編輯：權小龍）

高血壓病遺傳的機理是什么？高血壓是如何遺傳的？