重癥肌無力是一種肌肉受損的自身免疫性疾病，因勞累過度、以及遺傳所引起。病癥不穩定，市場反復，可發生于任何年齡，但多發于兒童及青少年。
重癥肌無力發生在各種年齡組、但多在15-35歲，主要表現為骨骼肌異常，易于疲勞，往往早上時肌力較好，到下午或傍晚癥狀加重，大部分患者累及眼外肌，以提上瞼肌最易受累及，隨著病情發展可累及更多眼外肌，出現復視，最后眼球可固定，眼內肌一般不受累。
此外有的癥狀就是頸肌、肩胛帶肌、軀干肌均可受到疾病的侵襲，講話過久，聲音逐漸低沉，吞咽肌、肋間肌等無力，則可影響咀嚼及吞咽功能甚至呼吸困難。癥狀的暫時減輕、緩解、復發及惡化常交替出現而構成本病的重要物征。根據受累肌肉范圍和程度不同，一般分為眼肌型、延髓肌受累型及全身型，極少數暴發型起病迅速，在數天至數周內即可發生延髓肌無力和呼吸困難，各型之間可以合并存在或相互轉變。
疾病的速度進展的很快，有些患者因體力的問題在很短的時間內轉化成全身型肌無力，易造成嚴重的肌肉萎縮。會導致癱瘓、吞咽困難、呼吸困難，危及生命。因此，一定要及早治療。防止危象的產生。（實習編輯：權小龍）
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