近日，來(lái)自美國(guó)安德森癌癥中心的研究人員通過(guò)研究發(fā)現(xiàn)miR-506可作為衡量上皮卵巢癌化療效果的臨床標(biāo)記物，同時(shí)還可促進(jìn)癌細(xì)胞對(duì)化療藥物的敏感性，因此是卵巢癌治療的一個(gè)潛在作用靶點(diǎn)。
上皮卵巢癌占所有卵巢癌的90%，并且卵巢癌是美國(guó)婦科癌癥的頭號(hào)殺手，目前對(duì)卵巢癌的標(biāo)準(zhǔn)治療方法主要包括手術(shù)切除和和基于platinum的化療方法，但癌細(xì)胞產(chǎn)生化療抵抗大大影響了化療效果，因此晚期卵巢癌病人的五年生存率只有30%～40%。
Micro RNA是一類(lèi)小的非編碼RNA，在許多生物學(xué)過(guò)程中發(fā)揮重要調(diào)控作用，microRNA能夠與mRNA 3`UTR結(jié)合直接影響基因表達(dá)。有研究發(fā)現(xiàn)miR-506的表達(dá)與乳腺癌病人生存率具有顯著關(guān)聯(lián)，而miR-506在卵巢癌中的作用仍不清楚。
在該項(xiàng)研究中，研究人員發(fā)現(xiàn)當(dāng)把miR-506加入到化療藥物cisplatin和olaparib中聯(lián)合使用，能夠在統(tǒng)計(jì)學(xué)上顯著提高癌細(xì)胞對(duì)化療藥物的應(yīng)答，這對(duì)于提高化療藥物治療卵巢癌的治療效果具有非常重要的意義。研究人員指出，在之前的研究中他們發(fā)現(xiàn)miR-506是上皮間充質(zhì)轉(zhuǎn)化過(guò)程（EMT）的一個(gè)強(qiáng)力抑制因子，miR-506能夠抑制EMT過(guò)程中一些關(guān)鍵基因的表達(dá)，而EMT與癌癥化療抵抗具有密切關(guān)聯(lián)。而這項(xiàng)研究進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)miR-506能夠直接影響DNA修復(fù)過(guò)程，抑制癌細(xì)胞利用DNA修復(fù)抵抗化療藥物，從而增強(qiáng)了癌細(xì)胞對(duì)化療手段的應(yīng)答。
總的來(lái)說(shuō)，這項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)miR-506對(duì)于提高上皮卵巢癌的化療應(yīng)答具有重要促進(jìn)作用，因此靶向miR-506增強(qiáng)其表達(dá)水平可能是促進(jìn)卵巢癌化療效果的一個(gè)重要方法。（實(shí)習(xí)編輯：張嵐）
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