腦膠質細胞瘤是一種最常見的顱內惡性腫瘤，死亡率較高，在中國，每年有3萬人死于該病。腦髓質細胞瘤發病緩慢，初期癥狀不明顯，隨著病情的發展會出現局域性癲癇，頭痛，嘔吐，視力減退，復視等，后期表現為神經功能缺失等癥狀如癱瘓。
腦膠質細胞瘤包括星形細胞瘤，膠質母細胞瘤，髓母細胞瘤，室管膜瘤。
星形細胞瘤
一般癥狀為顱內壓增高表現，頭痛、嘔吐、視神經乳頭水腫、視力視野改變、癲癇、復視、顱擴大(兒童期)和生命體征改變等。
局部癥狀依腫瘤生長位置不同而異
①大腦半球星形細胞瘤：約1/3患者以癲癇為首發癥狀約60%患者發生癲癇。
②小腦星形細胞瘤：患側肢體共濟失調，動作笨拙，持物不穩，肌張力和腱反射低下等。
③丘腦星形細胞瘤：病變對側肢體輕癱，感覺障礙及半身自發性疼痛，患側肢體共濟運動失調、舞蹈樣運動，亦可表現為精神障礙，內分泌障礙，健側同向偏盲，上視障礙及聽力障礙等。
④視神經星形細胞瘤：主要表現為視力損害和眼球位置異常。
⑤第三腦室星形細胞瘤：因梗阻性腦積水患者常表現為劇烈的發作性頭痛，并可出現突然的意識喪失，精神障礙，記憶力減退等。
⑥腦干星形細胞瘤：中樞腫瘤常表現為眼球運動障礙，橋腦腫瘤多表現為眼球外展受限，面神經及三叉神經受累，延髓腫瘤常表現為吞咽障礙及生命體證改變。
膠質母細胞瘤：腫瘤高度惡性生長快，病程短，自出現癥狀至就診多數在3個月之內，高顱內壓癥狀明顯，33%患者有癲癇發作，20%患者表現淡漠、癡呆、智力減退等精神癥狀，(患者)可出現不同程度的偏癱，偏身感覺障礙、失語和偏盲等。
少枝膠質細胞瘤及間變(惡性)少枝膠質細胞瘤：癲癇常為首發癥狀，精神癥狀以情感異常和癡呆為主，侵犯運動、感覺區可產生偏癱，偏身感覺障礙及失語等，高顱壓癥狀出現較晚。
腦膠質瘤 髓母細胞瘤
①腫瘤生長快，高顱壓癥狀明顯
②小腦功能損害表現為步態蹣跚，走路不穩等。
③復視、面癱、頭顱增大(兒童)、嗆咳等。
④腫瘤轉移是髓母細胞瘤的重要特征。
室管膜瘤
①顱內壓增高癥狀
②腦干受壓癥狀(嘔吐、嗆咳、各咽困難、聲音嘶啞、呼吸困難) 、小腦癥狀(走路不穩 、眼球震顫等)及偏癱、眼球上運動障礙等。
③手術后復發率幾乎為100%易發生椎管內轉移。
腦膠質細胞瘤為惡性腫瘤，生長較快，即使偏良性者，病程也不會超過兩年，所以早發現，早確診對進一步的治療十分重要，所以我們要對腦膠質細胞瘤提高警惕，一旦出現疑似癥狀要盡快就醫檢查，萬不可貽誤最佳的治療機會。（實習編輯：楊薇）
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