腦腫瘤中膠質細胞瘤發病率最高,約占40.49%,綜合發病年齡高峰在30-40歲,或10-20歲。大腦半球發生的膠質瘤約占全部膠質瘤的51.4%,以星形細胞瘤為最多,其次是膠質細胞瘤和少枝膠質細胞瘤,腦室系統也是膠質瘤較多的發生部位,占膠質瘤總數的23 .9%,主要為管膜瘤,髓母細胞瘤,星形細胞瘤,小腦膠質瘤占膠質瘤總數的13%,主要為星形細胞瘤。
腦膠質瘤病是一種罕見的中樞神經系統原發腫瘤。1938年Nevin首先提出。1943年由Scheinker和Evans命名為“彌漫性腦神經膠質母細胞瘤病”,而前者則更優于后者,至今被許多文獻采納。以后根據其病理學的特點定義為神經膠質細胞彌漫性瘤樣增生,而原有解剖結構保持完整為特征的原發性腦瘤。
常見分類有:星形細胞瘤、星形母細胞瘤、多形性膠質母細胞瘤、少枝膠質細胞瘤、室管膜瘤、脈絡叢乳頭狀瘤、松果體細胞瘤、神經元腫瘤及髓母細胞瘤。
膠質瘤起源于神經間膠質、室管膜、脈絡叢上皮、神經元等,起因至今未明。
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