4月8日，浙江省食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《浙江省食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于將醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查和醫(yī)療器械生產(chǎn)許可檢查聯(lián)合進(jìn)行的通告》。

文件明確，從2018年4月1日起，將醫(yī)療器械生產(chǎn)許可檢查提前至與產(chǎn)品注冊質(zhì)量管理體系核查聯(lián)合進(jìn)行。

這個(gè)政策最早源于《浙江省食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于進(jìn)一步深化藥品醫(yī)療器械“最多跑一次”改革的若干意見》，該意見對醫(yī)療器械領(lǐng)域的改革提出來11點(diǎn)措施，其中一條就是將醫(yī)療器械生產(chǎn)許可檢查提前至與產(chǎn)品注冊質(zhì)量管理體系核查聯(lián)合進(jìn)行，符合法定條件的，企業(yè)獲得醫(yī)療器械注冊證后，即給予生產(chǎn)許可。此外，還有“多證合一”、“證照聯(lián)辦”、“一證多址”等措施。

此次文件對“最多跑一次”進(jìn)行具體細(xì)化，主要有三類：

一、對新開辦生產(chǎn)企業(yè)首次申請產(chǎn)品注冊的，醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查和醫(yī)療器械生產(chǎn)許可檢查聯(lián)合進(jìn)行；

二、對已取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》企業(yè)申請第二類醫(yī)療器械（第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械外）注冊的，申請注冊時(shí)提交質(zhì)量管理體系符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的自查報(bào)告，原則上不再進(jìn)行注冊質(zhì)量管理體系核查。對企業(yè)申請《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》變更事項(xiàng)涉及增加生產(chǎn)產(chǎn)品、生產(chǎn)地址變更的，仍按規(guī)定開展現(xiàn)場核查；

三、第三類醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查仍按《境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查工作程序（暫行）》（食藥監(jiān)管[2015]63號）執(zhí)行。

附全文

原標(biāo)題：最多跑一次！浙江：醫(yī)療器械“生產(chǎn)許可檢查”和“注冊質(zhì)量管理體系核查”合并