日前，諾和諾德宣布與Epigen達成交易，獲得在世界范圍內Epigen腎病藥物口服LPA1受體拮抗劑EPGN696的權利，并為此支付最多2億美元的前期付款和里程碑費用。

研究已經證實，通過GPCR起作用的生物活性介體LPA與纖維化有相應的聯系，某些器官在纖維化時將產生更多的LPA，并且多個臨床前研究表明該受體可以成為治療的靶向目標。該機制的研究吸引了包括百時美施貴寶在內的多家制藥公司的關注。

鑒于該計劃的臨床前性質，諾和諾德將支付一筆預付費用，可能占2億美元總交易規模的一小部分。完成后，諾和諾德將與Epigen合作開發EPGN696用于糖尿病腎病和其他適應癥。

Epigen發布的消息稱，諾和諾德已在“糖尿病和慢性腎病以及其他與代謝綜合征相關的慢性疾病”中獲得了該藥的許可。

諾和諾德的聲明則更多地闡述了該公司將如何在糖尿病腎病中使用該藥物，并探討其在慢性腎病中的應用。但該公司表示可能更多的領域都有研發的興趣。 Epigen之前已經討論過EPGN696可能會幫助改善非酒精性脂肪性肝炎和特發性肺纖維化患者的病情。

根據財報，諾和諾德2017年銷售收入增速在近5年內首次跌破5%，僅為2%，遠低于投資人11%的預期。2018年初，諾和諾德又在血友病領域的重要標的Ablynx收購戰中敗給賽諾菲。可以預見，諾和諾德2018年的業績增長壓力空前巨大。

諾和諾德正積極尋求減少對其核心糖尿病專營權的依賴，這項專利也面臨著一系列的壓力。本月8日，諾和諾德與EpiDestiny簽訂了一項價值4億美元的許可協議，諾和諾德將獲得基因控制療法EPI01的全球權利，該療法近期剛完成對鐮狀細胞病的1期試驗。隨后，諾和諾德宣布增加對干細胞治療的投入，并將對1型糖尿病的關注擴展到其它嚴重慢性疾病領域。

與UCSF合作開發的GMP級干細胞系將使諾和諾德能將重點擴展到糖尿病以外的嚴重慢性病。通過與瑞典生物技術公司Biolamina和隆德大學的合作，諾和諾德已經開始開發可用于帕金森病的干細胞療法。在與Biolamina和杜克-新加坡國立大學醫學院的另一合作伙伴關系中，諾和諾德的研究重點是慢性心力衰竭和老年性黃斑變性。（新浪醫藥編譯/范東東）

參考來源：Novo Nordisk licenses kidney disease drug from Epigen