生物技術巨頭艾伯維(AbbVie)近日在荷蘭首都阿姆斯特丹舉行的2018年歐洲風濕病大會(EULAR 2018)上公布了新型抗炎藥upadacitinib(ABT-494)治療中度至重度類風濕性關節炎(RA)3個III期臨床研究新的患者報告預后數據。

結果顯示，在SELECT-NEXT和SELECT-BEYONG中治療12周后、在SELECT-MONOTHERAPY研究中治療14周后，upadacitinib(15mg和30mg，每日一次)治療組患者在疼痛、生理功能及晨間關節僵硬方面均表現出改善。此外，在治療的第12周，SELECT-NEXT研究中upadacitinib治療組患者在疲勞和工作不穩定性方面也取得了改善，SELECT-NEXT研究和SELECT-BEYOND研究中upadacitinib治療組患者在患者的健康相關生活質量(HRQL)的生理功能部分也獲得了改善。

之前，AbbVie已公布了來自SELECE-NEXT、SELECT-BEYOND、SELECT-MONOTHERAPY的積極頂線數據。

艾伯維免疫學開發副總裁Marek Honczarenko博士表示，橫跨3個研究的不同患者群體中，upadacitinib治療組患者在生理功能、關節疼痛和晨僵方面報告了改善。這些結果表明，upadacitinib具有解決RA患者在進行日常活動時所面臨多方面挑戰的潛力。

患者報告結果是了解RA患者是如何認識到疾病對生理、心理、和社會影響的重要組成部分。利用患者報告結果評估疾病活動度，能夠使患者在RA治療決策制定過程中發揮積極的作用。

upadacitinib是一種實驗性口服選擇性JAK1抑制劑，JAK1是一種激酶，在多種免疫介導疾病的病理生理過程中發揮了關鍵作用。目前，upadacitinib治療RA、銀屑病關節炎、克羅恩病(CD)的III期臨床研究仍在進行中。此外，艾伯維也正在調查upadacitinib治療潰瘍性結腸炎、強直性脊柱炎、特應性皮炎的潛力。就在今年1月，FDA還授予了upadacitinib治療中度至重度特應性皮炎的突破性藥物資格。

原文出處：AbbVie Presents Additional Outcomes Data from Three Upadacitinib Phase 3 Studies in Rheumatoid Arthritis at the Annual European Congress of Rheumatology (EULAR 2018)

原標題：艾伯維新型抗炎藥upadacitinib治療類風濕性關節炎有效改善疼痛、生理功能及晨僵