Achaogen是一家專注于開發和商業化創新的抗菌藥以解決多藥耐藥（MDR）革蘭氏陰性菌感染的生物制藥公司。近日，該公司宣布，美國FDA已批準Zemdri（plazomicin）用于由某些腸桿菌科細菌感染引起的、治療選擇非常有限或無治療選擇的復雜性尿路感染（cUTI，包括腎盂腎炎）成人患者，該藥是一種靜脈輸注藥物，每天給藥一次。

此次批準，使Zemdri成為治療cUTI的唯一一種每日一次的氨基糖苷類療法。該藥針對美國疾病控制和預防中心（CDC）指定為緊急和嚴重公共衛生威脅的多種病原物具有抗微生物活性，包括產碳青霉烯類抗生素（CRE）和產超廣譜β-內酰胺酶（ESBL）的腸桿菌科細菌。

plazomicin是一種新一代的氨基糖苷類抗生素，能夠抑制細菌蛋白質的翻譯過程。plazomicin是在西梭霉素（sisomicin）基礎上進行了化學改造而得，能避免被主要的氨基糖苷類抗生素鈍化酶（AME）破壞而失去活性。plazomicin開發用于治療MDR革蘭氏陰性菌腸桿菌科細菌導致的嚴重感染，包括對碳青霉烯類抗生素耐藥的腸桿菌。

Zemdri的獲批，是基于III期臨床研究EPIC的數據。該研究是首個評估每日一次氨基糖苷類療法治療cUTI（包括腎盂腎炎）的隨機對照研究，數據顯示，Zemdri達到了與美羅培蘭（meropenem）的非劣效性。

值得一提的是，plazomicin申請的適應癥為復雜尿路感染（cUTI），包括治療選擇有限或無治療選擇的腎盂腎炎，以及由于某些腸桿菌導致的血流感染（BSI）。然而，FDA針對該藥治療BSI發布了一份完整回應函（CRL），指出CARE研究并沒有提供足夠的證據證明plazomicin治療BSI的有效性。Achaogen計劃會FDA會面，以確定是否有可行的解決方案來解決CRL中提出的問題。

醫藥市場調研機構EvaluatePharma之前預測，如果上市，plazomicin在2022年將達到3.13億美元的年銷售峰值。

原文出處：ZEMDRITM (plazomicin) Approved by FDA for the Treatment of Adults with Complicated Urinary Tract Infections (cUTI)

原標題：新一代氨基糖苷類抗生素Zemdri獲美國FDA批準，治療復雜性尿路感染（cUTI）