據(jù)《日本經(jīng)濟新聞》10月7日報道，在癌癥治療領域，日企開啟了向每位患者提供最佳方法的“定制型”道路。中外制藥最早將在2018年度內(nèi)推出通過基因分析來選擇抗癌藥的服務。此外，柯尼卡美能達將于10月成立分析發(fā)病風險的新公司。美國谷歌和軟銀集團等IT企業(yè)也將可以說是終極個人信息的基因的解析定位為增長領域。大數(shù)據(jù)正在改變疑難病治療和新藥開發(fā)等的常識。

中外制藥將提供的服務被稱為“癌癥基因組譜檢測”，一次性大量檢測癌癥相關基因。癌癥有時會因基因變異而發(fā)病，例如同樣是肺癌，由于變異的基因的種類不同，有效藥物也有所不同。該公司的服務將通過患者的癌癥組織調(diào)查約320種基因變異，并將最佳藥物信息告知醫(yī)生。

分析方法由母公司瑞士制藥企業(yè)羅氏公司的另一家子公司美國基礎醫(yī)學公司(Foundation Medicine)開發(fā)。基因分析將委托該公司進行。該公司2017年從美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)獲得基因組(全部遺傳信息)分析服務的首個許可。目前已經(jīng)為20多萬人提供服務。

　　有助于新藥開發(fā)

在日本國內(nèi)，中外制藥于3月提出申請，預計2018年內(nèi)獲得批準。日本的大學醫(yī)院和國立癌癥研究中心在自由診療(不適用公共醫(yī)療保險的診療)中已經(jīng)開始使用基因組譜檢測，而中外制藥的新服務預計將率先適用保險。有分析認為，患者個人負擔金額將從國立癌癥研究中心的約47萬日元(約合人民幣2.84萬元)降至數(shù)萬日元。中外制藥社長小坂達朗表示，“隨著使選擇適合每個人的抗癌藥成為可能，能實現(xiàn)以患者為中心的醫(yī)療”。

其他領域也出現(xiàn)了將基因用于醫(yī)療的趨勢。柯尼卡美能達將開始運作通過基因和蛋白質(zhì)分析、促進定制型醫(yī)療的新公司。該公司將運用收購的美國公司的技術，推出預測父母遺傳給孩子的癌癥的發(fā)病風險的服務，并涉足用數(shù)據(jù)輔助制藥公司開發(fā)新藥的業(yè)務。新公司的社長益尾憲干勁十足地表示，“希望有助于提高新藥開發(fā)的成功率”。

日本國內(nèi)的癌癥患者持續(xù)增加。據(jù)國立癌癥研究中心預測，2018年新增癌癥患者達到創(chuàng)歷史新高的101萬3600人，比2014年實際人數(shù)增加16%。日本國內(nèi)醫(yī)療藥品的市場規(guī)模達到約10萬億日元，其中抗癌藥超過1萬億日元。

過去抗癌藥的選擇由醫(yī)生根據(jù)學會制定的指南判斷開什么藥，存在先嘗試用藥、如果無效再更換藥物的情況。如果能夠根據(jù)基因選擇最合適的藥物，對于患者來說治療的準確性和安全性都將提高。此外，由于可以減少不必要的用藥，還有助于削減醫(yī)療費用。

日本調(diào)查公司Seed Planning預計，到2025年用于癌癥治療的基因分析業(yè)務的全球市場規(guī)模將達38.8億美元，擴大至2017年(11.4億美元)的3.4倍。

運用基因信息的動向擴大的背景是基因分析儀器不斷進化。美國illumina等公司開發(fā)的高速檢測基因序列的儀器“新一代測序儀”從2000年代后半期開始走向普及。這使得相對低價且能短時間完成的基因分析成為可能。

最近5年左右面向普通民眾的基因分析服務迅速普及就是得益于此。在日本國內(nèi)，Genesis Healthcare和DeNA子公司DeNA生命科學等公司是該領域的大公司。這些公司提供告知用戶與酒精代謝等生活習慣有關的體質(zhì)以及患癌風險的服務，費用為幾萬日元起。

　　大型IT企業(yè)也涉足

分析與保存龐大的基因信息離不開云端和人工智能(AI)等最尖端科技。為了使收集的數(shù)據(jù)產(chǎn)生附加值，大型IT企業(yè)也紛紛涉足基因業(yè)務。美國谷歌向美國最大的基因檢測服務提供商23andMe和開發(fā)通過血液基因檢測癌癥技術的美國GRAIL等公司出資。谷歌在基因信息領域也成為平臺提供商，力爭將基因信息應用于藥物開發(fā)和廣告等業(yè)務。

軟銀集團也于2017年向使用血液檢測癌癥基因的美國Guardant Health公司出資400億日元。該公司通過AI來鑒別基因變異，研究什么基因與哪種癌癥有關。軟銀社長孫正義表示，“該公司為人類無法攻克的疾病提供解決辦法”。

雖然基因檢測業(yè)務備受關注，但是作為終極個人信息的基因信息能否被適當使用也存在不確定性。此外，還存在另一種風險，即基因信息集中于掌握技術的海外企業(yè)，日本企業(yè)在競爭中落后。