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杜氏肌營養(yǎng)不良(DMD)新藥!首創(chuàng)結(jié)締組織生長因子單抗pamrevlumab獲美國FDA第3個孤兒藥資格

來源:生物谷   2019年04月18日 10:45 手機(jī)看

2019年04月18日/生物谷BIOON/--FibroGen是一家領(lǐng)先的美國生物制藥公司,總部設(shè)在舊金山,在中國的北京和上海均設(shè)有分支機(jī)構(gòu),該公司致力于運(yùn)用其在缺氧誘導(dǎo)因子(HIF)、結(jié)締組織生長因子(CTGF)生物學(xué)和臨床開發(fā)方面的前沿專業(yè)知識,發(fā)現(xiàn)和開發(fā)用于治療貧血、纖維化和癌癥領(lǐng)域的創(chuàng)新療法。近日該公司宣布,美國食品和藥物管理局(FDA)已授予實(shí)驗性抗CTGF單克隆抗體pamrevlumab治療杜氏肌營養(yǎng)不良癥(DMD)的孤兒藥資格。

孤兒藥是指用于預(yù)防、治療、診斷罕見病的藥品,而罕見病是一類發(fā)病率極低的疾病的總稱,又稱“孤兒病”。在美國,罕見病是指患病人群少于20萬的疾病類型,罕見病藥物研發(fā)方面的激勵措施包括各種臨床開發(fā)激勵措施,如臨床試驗費(fèi)用相關(guān)的稅收抵免、FDA用戶費(fèi)減免、臨床試驗設(shè)計中FDA的協(xié)助,以及藥物獲批上市后為期7年的市場獨(dú)占期。

DMD是一種罕見的、使人虛弱的神經(jīng)肌肉疾病,每3500至5000名新生兒中約有1人會受到影響。每年全球約有2萬名兒童被診斷患有DMD。這種致命性的疾病是由基因突變引起的,導(dǎo)致肌營養(yǎng)不良蛋白的缺失或缺陷,肌營養(yǎng)不良蛋白是正常肌肉功能所必需的一種蛋白質(zhì)。肌營養(yǎng)不良蛋白的缺乏導(dǎo)致肌肉無力、肌肉萎縮、纖維化和炎癥。DMD患者通常在6-13歲進(jìn)入臥床(non-ambulatory)狀態(tài),出行需要依賴輪椅,其漸進(jìn)性肌肉無力可能導(dǎo)致與呼吸和心肌相關(guān)的嚴(yán)重醫(yī)學(xué)問題。

一旦進(jìn)入臥床狀態(tài),患者關(guān)節(jié)攣縮和脊柱側(cè)凸會迅速發(fā)展,并可能導(dǎo)致心肌病和呼吸衰竭,并在年輕成人中導(dǎo)致死亡。雖然目前多數(shù)DMD藥物的開發(fā)都是針對非臥床(ambulatory)DMD患者,但大多數(shù)DMD患者都是臥床的。pamrevlumab的臨床開發(fā)項目目前針對這類臥床DMD患者中存在的未滿足醫(yī)療需求。

臥床狀態(tài)的DMD患者(圖片來源:studymedicalphotos.blogspot.com)

pamrevlumab是FibroGen開發(fā)一種首創(chuàng)(first-in-class)全人抗體,可靶向抑制結(jié)締組織生長因子(CTGF)的活性。CTGF是組織重塑和纖維化的中心介質(zhì),涉及廣泛的纖維化和增生性疾病,影響全身器官系統(tǒng)。這些疾病的特征是持續(xù)的過度瘢痕化,導(dǎo)致器官功能障礙和衰竭,其中許多疾病幾乎沒有有效的治療選擇,包括特發(fā)性肺纖維化(IPF)、胰腺癌、杜氏肌營養(yǎng)不良(DMD)。

之前,F(xiàn)DA已授予pamrevlumab治療IPF、胰腺癌的孤兒藥資格和快速通道資格。臨床開發(fā)方面,pamrevlumab治療IPF和胰腺癌正準(zhǔn)備進(jìn)入III期臨床,治療DMD處于II期臨床。在所有研究中,pamrevlumab表現(xiàn)出一致的良好安全性和耐受性。

目前,F(xiàn)ibroGen公司正在開展pamrevlumab治療DMD的一項II期臨床研究,該研究共入組了21例臥床DMD患者,這些患者已經(jīng)通過了52周治療。該公司臨床開發(fā)和藥物安全副總裁Elias Kouchakji表示,“目前我們正在評估本研究中的一些臨床參數(shù),包括肺功能、心臟功能、上肢肌肉功能和組織纖維化。”

除了pamrevlumab之外,F(xiàn)ibroGen管線中還有2款藥物FG-5200和roxadustat,前者是一款含重組人膠原蛋白的生物合成角膜,開發(fā)用于治療角膜失明,后者是一種首創(chuàng)的口服小分子低氧誘導(dǎo)因子脯氨酰羥化酶(HIF-PH)抑制劑)。

目前,roxadustat正由FibroGen與安斯泰來、阿斯利康聯(lián)合開發(fā)。去年12月18日,羅沙司他膠囊(商品名:愛瑞卓,INN通用名:roxadustat,研發(fā)代碼:FG-4592)獲中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn),用于治療正在接受透析治療的患者因慢性腎臟病(CKD)引起的貧血。值得一提是,中國是第一個批準(zhǔn)roxadustat的國家。在中國市場,阿斯利康將負(fù)責(zé)roxadustat的商業(yè)化推廣工作。

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