勃林格殷格翰與Bridge Biotherapeutics公司7月17日宣布雙方達成一項新的合作和許可協議，旨在為包括特發性肺纖維化(IPF)在內的纖維化間質性肺疾病患者開發Bridge Bioterapeutics公司的自分泌運動因子抑制劑BBT-877。BBT-877目前正處于一期臨床研究階段，預計在接下來的12個月內進入二期測試。

兩家公司最初專注于將該化合物用于特發性肺纖維化(IPF)的治療。IPF疾病領域具有高度未被滿足的醫療需求，也是勃林格殷格翰的重點領域之一。由勃林格殷格翰研發的維加特®（尼達尼布）是一種通過延緩肺功能下降從而減緩疾病進展的抗纖維化藥物，目前已在包括美國、歐盟和日本在內的全球70余個國家和地區獲批用于治療IPF。

IPF是一種罕見但嚴重的致命性肺疾病，全球約300萬人受累。該疾病可引起肺部瘢痕的不斷加重，導致肺功能的持續且不可逆轉的退化以及呼吸困難。BBT-877可抑制一種名為自分泌運動因子的酶，該酶可在多種細胞類型中介導關鍵促纖維化。該化合物在纖維間質性肺疾病的臨床前模型中表現出了極具前途的安全性和有效性，并有望與當前的標準治療相結合。

Bridge Biotherapeutics將獲得總額高達4500萬歐元的預付款和短期付款。此外公司還有資格獲得基于成功實現研發、監管和商業里程碑的潛在階段性付款總計逾11億歐元，以及高達兩位數的專利使用費。

注：原文有刪減