文丨newborn

優時比（UCB）近日公布了抗癲癇新藥padsevonil IIb期ARISE(NCT03373383)研究的頂線結果。結果顯示，在12周維持期內，與安慰劑相比，padsevonil在研究的2個主要終點方面均未達到統計學意義的顯著改善。

這是一項隨機、雙盲、安慰劑對照、劑量發現研究，旨在評估padsevonil作為一種輔助治療藥物，用于耐藥性癲癇成人患者治療局灶性癲癇發作的療效和安全性。研究入組的是已使用4種或更多種抗癲癇藥物治療但病情不受控、目前正在使用1-3種抗癲癇藥物治療的耐藥性局灶性癲癇患者。研究中，515例被隨機分為5組，接受不同劑量的padsevonil（n=414）或安慰劑。主要終點是在12周維持期內局灶性發作頻率相對基線的變化、以及相對基線降低≥75%的應答者比例。

研究中，padsevonil耐受性良好，安全性與早期研究一致。

癲癇是各種慢性大腦疾病的主要癥狀，是全球第四常見的神經疾病，影響約6500萬人。任何人都可能出現癲癇，該病可發生在任何年齡、種族、性別人群中，會導致深刻的生理、心理和社會后果，對個人生活質量也會產生重大影響。目前，癲癇治療的目的是使患者能夠過上盡可能正常的生活、無癲癇發作、沒有或僅有很少的副作用。

UCB首席醫療官Iris Loew Friedrich表示：“多達三分之一的局灶性癲癇患者無法使用目前可用的抗癲癇藥物有效地控制癲癇發作，這是一個未得到滿足的重大醫療需求。令人失望的是， padsevonil在這些患者中沒有顯著改善癲癇發作控制。我們將進行進一步的數據分析，以更好地了解結果及其對全球癲癇社區的影響。”

padsevonil化學結構式（圖片來源：medchemexpress.cn）

Padsevonil是一種雙效抗癲癇藥物，其作用機制是專門靶向于突觸前靶點和突觸后靶點之間的相互作用。在突觸前，padsevonil以高親和力結合突觸囊泡蛋白2的三種亞型（SV2A、SV2B、SV2C）；在突觸后，padsevonil與GABAA受體上的苯二氮卓識別位點結合，作為一種部分激動劑發揮作用。先前的II期概念驗證研究結果表明，padsevonil治療可能與局灶性癲癇發作頻率具有臨床意義的降低相關，并提示具有可接受的耐受性和安全性。

ARISE是兩項充分且控制良好的研究中的第一項，目前UCB正在評估ARISE研究結果對第二項正在進行中的UCB0092（DUET）研究的影響。

參考來源：UCB provides an update on Phase 2b padsevonil safety and efficacy study in epilepsy (ARISE)