視神經(jīng)脊髓炎是一種臨床上具有復(fù)發(fā)或單向病程的，選擇性損傷視神經(jīng)和脊髓的中樞神經(jīng)系統(tǒng)自身免疫性脫髓鞘性疾病。既往關(guān)于nmo是多發(fā)性硬化的一種亞型還是一種獨立的疾病存在爭議。2004年lennon等在nmo患者的血清中檢測到特異性抗體，命名為“nmo-igg”，以其作為標志，診斷美國人nmo患者敏感性和特異性分別達73%和91%。
最近，lennon等應(yīng)用免疫熒光組織化學(xué)技術(shù)證明了nmo-igg特異性靶點為位于中樞神經(jīng)系統(tǒng)血腦屏障上的星形膠質(zhì)細胞足突上的水通道蛋白－4。nmo-igg及其特異性靶點的aqp-4發(fā)現(xiàn)，可能標志著nmo作為一種新的中樞神經(jīng)系統(tǒng)自身免疫性通道病而獨立于多發(fā)性硬化。這一發(fā)現(xiàn)也引起了許多神經(jīng)病學(xué)學(xué)者的重視，將會對重新認識和進一步研究nmo產(chǎn)生重要影響。（實習(xí)編輯：王凌）
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