總部位于德國的默克集團日前與中國艾德生物簽署合作協議，共同啟動“默克—艾德生物‘精確檢測，精準治療’結直腸癌RAS檢測項目”，該項目將致力于結直腸癌檢測中新型RAS液體活檢在全球的開發和推廣，以及腫瘤組織RAS檢測在中國大陸的推廣，為結直腸癌患者提供最佳的、及時的個體化診療方案，改善治療現狀，使患者獲得更多治療和生存獲益。
來自世界衛生組織國際癌癥研究中心的統計數據顯示，在全球結直腸癌是男性第三大、女性第二大常見惡性腫瘤。預計2012年全球新增結直腸癌患者約140萬人，死亡693900人，占全部惡性腫瘤死亡人數的8%。近年來，結直腸癌的發病率呈持續上升趨勢，其中增幅最大的是亞洲和東歐。中國2012年新發結直腸癌患者已達25.3萬例，其中男性14.7萬例，女性10.7萬例，結直腸癌是中國第五大常見惡性腫瘤；預計到2035年中國將有超過48萬例的新發結直腸癌患者，且多數患者發現時已屬中晚期。
“我們以往都采取一刀切的方法治療腫瘤，所有的病人都是一個治療方案，但是現在我們希望通過RAS基因檢測，根據不同的基因類型，為患者選擇個體化治療方案。”解放軍307醫院消化腫瘤內科主任徐建明介紹。
大約半數的結直腸癌患者為RAS野生型腫瘤患者，也就是RAS基因沒有變異。對于這部分患者，化療聯合西妥昔單抗，腫瘤顯著縮小，生存期明顯延長。解放軍301醫院腫瘤內科副主任醫師施偉偉告訴記者，要確定RAS基因是野生型還是突變型，需要先進行RAS基因檢測。
在衛計委發布的2015年版《結直腸癌診療規范》中明確指出，“轉移性結直腸癌患者一經確診，均推薦進行RAS基因的檢測”。但北京協和醫院病理科主任梁智勇介紹，據統計，只有約1/10的結直腸癌病人接受了RAS檢測，進行精準的治療。
據了解，目前進行RAS檢測，需要通過穿刺或者手術，取出腫瘤組織來進行檢測。而新型的液體活檢的方法，有望通過抽血就可以進行RAS檢測，大大縮短檢測時間，也減少患者的痛苦，降低檢測費用。
徐建明表示，作為臨床醫生，非常看好液體活檢。組織活檢大約1周的時間，而液體活檢最快1天就可以出結果。另外還可以實現對基因的動態檢測，比如大約1個月就抽一次血，檢測RAS基因是否出現改變，以便實現對患者更精準的治療。
據悉，默克攜手艾德生物致力于推動腫瘤組織RAS檢測在醫院內的標準化進程，提供專業精準的治療平臺，對專業技術人員開展培訓和指導，滿足醫院精準治療的需求，為患者提供有保障的精準化治療選擇。雙方計劃于2017年在中國醫院推行RAS液體活檢，從更大程度上改善患者的治療，推動中國精準醫療進一步發展。
原標題：中德聯合啟動全球結直腸癌RAS檢測項目
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