骨髓增生異常綜合征（mds）目前認為是造血干細胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現為外周血全血細胞減少，骨髓細胞增生，成熟和幼稚細胞有形態異常即病態造血。部分患者在經歷一定時期的mds后轉化成為急性白血病；部分因感染、出血或其他原因死亡。
本病病因未明，可能與某些因素（如病毒性肝炎、接觸苯、有機磷、放射線或服用氯酶素、地巴唑等）有關。本病屬造血干細胞克隆性疾病。mds以男性中老年多見，約70％病例50歲以上。兒童少見，但近年青少年發病亦有增加。
本病大多進展緩慢，演變為急性白血病的發生率為15-64%，演變時間1個月-15年不等。部分病人在mds期內因骨髓衰竭，合并出血、感染或惡性腫瘤死亡，少數可自然康復。診斷治療及時得當，可使向白血病轉化率降低。（實習編輯：楊薇）
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