骨髓增生異常綜合征臨床表現無特殊性，MDS通常起病緩慢，少數起病急劇。一般從發病開始轉化為白血病，在一年之內約由50%以上。貧血患者占90%。包括面色蒼白、乏力、活動后心悸、氣短，老年人貧血常使原有的慢性心、肺疾病加重。那么，骨髓增生異常綜合征如何治療好得比較快呢？
一、支持治療：當患者有明顯貧血或伴心、肺疾患時，可輸紅細胞。RA和RA-S常因反復輸血造成鐵負荷增加。在有出血和感染時，可輸入血小板和應用抗生素。預防性輸注粒細胞和血小板對MDS患者無明確療效。
二、維生素治療：部分RA-S對維生素B6治療有效，200～500mg/日靜滴，可使網織紅細胞升高，輸血量減少。
三、腎上腺皮質激素：約10～15%MDS患者，應用腎上腺皮質激素治療后，外周血細胞計數明顯上升，但皮質激素治療帶來的易感染，血糖升高等副作用不容忽視。
四、雄激素：炔睪醇(danazol)是目前最常用的男性激素，600～800mgd，持續2～4月，但無確切療效。有報道認為男性激素有加速向急性白血病轉化的可能。
五、聯合化療：就多數MDS而言，常規的抗白血病治療無益。MDS對化療耐受性低，治療療效差，即使獲得緩解，緩解期也短。若病人年齡小于50歲，處于RAEB-T臨床狀態好，可酌情用常規化療。（實習編輯：楊薇）
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