研究人員創立了一種新的治療卵巢癌的方法，將兩種最先進的技術----即組織工程和基因治療聯合應用。哈佛大學的研究小組稱，盡管這種無需化療和外科手術的治療方法仍處于前期實驗階段，但它已在動物模型身上取得了非常好的效果。
“許多基因療法的一個主要局限因素在于，不能移植足夠數目的轉染細胞以及這些細胞的體內成活率低。”研究負責人antonia e. stephen博士說，“我們采用合成多聚體臺架支持細胞，從而獲得足量細胞并產生相應蛋白質。”
stephen博士所指的蛋白是müllerian抑制物(mis)---這是一種由男性胎兒及新生兒產生的抑制女性性器官發育的因子。體外實驗中，mis對某些卵巢癌表現出強烈的抗腫瘤活性，但這種蛋白質不易獲取且提純費用昂貴，而組織工程技術則為解決此問題提供了方法。
“我們取中國倉鼠的卵巢細胞，并將其轉染mis基因，然后把這些轉染細胞播撒在可生物降解的聚合體網上，在實驗室培養幾日。將所得到的組織植入到已接受人類卵巢癌腫瘤移植的小鼠體內。”
轉基因細胞在起支持作用的臺架上成活，3日內開始產生mis。在受試的40只小鼠中，血清mis水平在7-10日內達到超生理范圍，并連續數周保持高水平。移走臺架導致mis降至正常水平。
處死受試動物后，研究人員發現，接受轉基因細胞移植物的小鼠，其腫瘤范圍明顯小于接受對照移植物的小鼠(p>0.016)。stephen博士說，植入動物體內的腫瘤受到mis的抑制。
這種新的治療方法雖然效果很好，但將其用于人類之前還需進行許多研究，如尋找可以轉染人體細胞的基因載體等。如果基因轉染可以順利完成，mis本身不會產生問題，受試小鼠體內的mis水平很高，且沒發現毒副作用產生。（實習編輯：悅木）
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