（一）病史

1．先天性腦積水出生時即有癥狀，如較常見的dandy-walk異常（第四腦室孔閉鎖、第四腦室擴張、頭顱過長或小腦末端形成的囊腫堵塞了顱后窩），有家族史。

2．繼發性腦積水可有腦炎和腦膜炎史，或生后有顱內出血史。

3．多數病人有頭大，智能落后，精神萎靡，嗜睡，發育落后和營養不良等表現。

（二）體格檢查

1．頭圍增大，囟門膨出，顱縫裂開，頭顱外形變圓，叩診有破壺音，顱骨變薄，甚至呈半透明狀。額和顳部可見靜脈怒張。顱骨透照試驗陽性。

2．兩眼落日狀，多數病人有眼球震顫。

3．病人常有抽動，或有反復驚厥發作。另外可見顱神經麻痹，肢體癱瘓，肌張力高或共濟失調等體征。

（三）輔助檢查

頭顱調線檢查或ct檢查示顱腔增大，顱骨變薄，顱縫分離和前囟增大。（責任編輯：小雨）