近日，眼科醫(yī)藥公司Aerie Pharmaceuticals宣布向美國FDA提交了Roclatan的新藥申請（NDA）。Roclatan是一種每日一次的滴眼液，旨在降低青光眼或高眼壓患者的眼內(nèi)壓（IOP）。該申請包括了Roclatan在兩項3期臨床試驗Mercury 1和Mercury 2中抵達主要療效終點的數(shù)據(jù)，以及在12個月的Mercury 1中成功取得的安全性和療效結(jié)果。

青光眼是一種常見的影響視力的眼部疾病，也是僅次于白內(nèi)障的第二大視力殺手。在中國，它是一種相當普遍的眼疾，患者總數(shù)可能高達1000萬。青光眼的主要病因是眼睛內(nèi)產(chǎn)生的房水無法正常排出，導致眼壓升高。長期的眼壓升高會壓迫視神經(jīng)而使其受損，進而造成視力喪失，最終可能會導致失明。青光眼的真正成因并不十分清楚，因此該病無法治愈。通過藥物或手術等手段可以降低眼壓，以減緩疾病的發(fā)展。目前，該領域還有醫(yī)療需求未被滿足。

Roclatan是目前美國現(xiàn)有的Rhopressa（netarsudil 0.02％滴眼液）和廣泛處方的前列腺素類似物（PGA）latanoprost的組合，將netarsudil和latanoprost分別按0.02％和0.005％的固定劑量混合。Aerie的首款產(chǎn)品Rhopressa于去年12月獲得了FDA批準，在2018年4月在美國上市。目前Roclatan的3期試驗Mercury 3還在歐洲進行，該試驗無需在美國進行。

▲Aerie首席執(zhí)行官兼主席Vicente Anido，Jr.博士（圖片來源：Aerie官方網(wǎng)站）

Aerie首席執(zhí)行官兼主席Vicente Anido，Jr.博士說：“除了我們最近在美國推出的Rhopressa之外，Roclatan的NDA申請是今年Aerie的又一項重大成就。由于Roclatan正在通過505（b）（2）監(jiān)管通道提交，其中有效成分netarsudil和latanoprost已在美國獲得了批準，因此我們預計FDA將進行為期10個月的審查。我們相信，如果獲得批準，Roclatan有望成為降低IOP更有效的治療方法，這使得我們的員工、眼科護理專業(yè)人員以及青光眼和高眼壓患者感到興奮。”

我們期待這款產(chǎn)品能夠早日獲批上市，為廣大青光眼和高眼壓患者帶來降低眼內(nèi)壓的更好藥物。

參考資料：

[1] Aerie Pharmaceuticals Submits NewDrug Application to U.S. Food and Drug Administration for RoclatanTM(netarsudil/latanoprost ophthalmic solution) 0.02%/0.005%

[2] Aerie Pharmaceuticals官網(wǎng)

原標題：高效降低眼內(nèi)壓，青光眼新藥提交上市申請