據(jù)香港《星島日報》報道，港大醫(yī)學(xué)院17日發(fā)表最新研究，首次發(fā)現(xiàn)一種非抗生素類先導(dǎo)化合物M21，可有效壓抑有關(guān)惡菌的“控制中心”ClpP蛋白酶，令多種致病性的毒力因子同時無法生產(chǎn)，將惡菌變成“無牙老虎”，再以其他藥物將其殺死。研究團(tuán)隊指出，M21成功令帶病的小鼠全部存活，未來將繼續(xù)進(jìn)行優(yōu)化和測試，最快或在5年后制成藥物推出市面。

報道稱，耐藥性金黃葡萄球菌(MRSA)及小區(qū)型耐藥性金黃葡萄球菌(CA-MRSA)近年對人類健康構(gòu)成嚴(yán)重威脅，其中CA-MRSA的感染人數(shù)，由2007年的173宗，增至去年的約1260宗，個案急增7倍，若感染導(dǎo)致肺炎，約一半病例會因肺部組織壞死而死亡。

港大醫(yī)學(xué)院微生物學(xué)系副教授高一村解釋，ClpP蛋白酶是耐藥性金黃葡萄球菌的其中一種致病因子，猶如其細(xì)菌的主要“控制中心”，負(fù)責(zé)指揮具致病性的毒力因子釋放，及調(diào)節(jié)毒力因子的產(chǎn)生。

研究團(tuán)隊對約5萬個小分子化合物進(jìn)行篩選，結(jié)果發(fā)現(xiàn)其中一種被團(tuán)隊命名為M21的化合物，可有效壓抑ClpP蛋白酶，從而減少毒力因子的生產(chǎn)。在小鼠實驗中，通過以M21治療帶有感染CA-MRSA的小鼠一星期，結(jié)果存活率高達(dá)100%。而沒有服用M21的小鼠則在一星期內(nèi)相繼死亡。

高一村預(yù)計，M21最快可在5年后推出市面，期間將對M21進(jìn)行優(yōu)化和毒性測試，若一切順利，便會在人體進(jìn)行臨床試驗。

報道指出，若M21成為藥物，將會對病人“相當(dāng)有用”，特別對嚴(yán)重受感染的病人，可有效壓抑病毒產(chǎn)生，有更多時間消滅耐藥性金黃葡萄球菌。