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帕金森病的癥狀王學廉空軍軍醫大學唐都醫院

災難悄然無息的降臨在小T的身上，給她帶來了無盡的痛苦，也讓這個家庭進入了一場無法逃離的噩夢。

院子里正和小朋友玩的5歲小女孩小T的脖子忽然有點向左側歪，腰有點躬，臀部往后翹。對于這個有點怪的姿勢，家人最初并沒有太在意，以為是孩子玩累了，或者故意模仿的調皮動作。后來情況越來越嚴重，胳膊和腿發硬并出現間歇性顫動。家人開始意識到小元昊可能有病，就帶著她去了醫院。

父母沒想到，這一步走出去，足足走了六年。六年時間里，他們抱著女兒四處奔走，輾轉數個省市。有過希望，也有過失望；碰見過好人，也碰見過醫托；遇過熱心的醫生，也遇過庸醫……不管怎樣，父母帶著對女兒的愛一直在這條路上苦苦堅持著，從未放棄。

后來小T的癥狀加重，完全走不了路了，只能終日躺在或坐在床上、沙發上。身體扭曲得厲害，全身各個部位都在不自主地抖動，像是一個“麻花女孩”。

來第四軍醫大學唐都醫院的時候，小T已經在國內數十家大醫院治療，多次被診斷為腦癱，藥物、針灸、按摩、康復這些治療都嘗試過，但都沒有效果，基本喪失運動能力。她的身體不由自主的往一側轉，全身肌張力偏高，右腳不自主顫抖，雙手無法握拳，無法自行吃飯喝水，基本的坐立行走都需要父母幫助下完成，踉踉蹌蹌的腳步，像是一個喝醉酒的人。

經過王學廉主任精心檢查，父母第一次得知女兒患的是一種叫“扭轉痙攣”的肌張力障礙疾病。在進行了各項檢查后，準備進行腦起搏器手術。但由于小T當時太瘦弱，無法進行手術，所以讓她回去補充了半年的營養，等待身體符合手術條件。

半年后，她們再次來到醫院，由王學廉主任主刀為她進行手術。為了確保手術效果，手術分兩次，第一次是外掛測試，只是將電極植入腦內，然后用體外電池進行開機測試。測試效果很好，一周后再次進行了腦起搏器電池植入術。

一個月后，開機的時候到了。腦起搏器開始刺激神經核團，小T的身體發生了神奇的變化，她的軀干、四肢慢慢舒展，再不像是個“麻花女孩”了：術前無法握拳的手已經恢復正常，吃飯、喝水不需要別人幫助，還能順暢的寫字了，三年沒走過路的女孩居然能走路了！這些變化被父母看在眼里，淚如泉涌，連聲感謝王學廉主任與團隊為女兒帶來了重生。現在這個女孩已經上小學五年級了，可以快樂的享受生活。