意大利最近利用干細胞療法治愈了一位5歲男童的海洋性貧血癥。海洋性貧血癥因首見于地中海沿岸，故又稱之為地中海貧血癥，它實際上是一種由于血色素病變所構成的遺傳性貧血。人體紅血球中富含血色素，其主要功能是吸附氧氣并將之輸送到身體的各個器官。
在人體的第11條及第16條染色體上分別有制造血色素蛋白鏈的基因，當這些基因產生遺傳缺陷時，就無法合成正常的血色素，從而自然形成貧血。人體貧血時，會造成缺氧狀態，其主要癥狀為心悸、頭暈、氣促、疲勞，運動耐受力降低，中度以上海洋性貧血一般需要輸血治療。
由于這位男童的家里剛剛出生了一對孿生弟弟，醫生利用其弟的胎盤對他所患的海洋性貧血癥進行了治療。醫生們將獲得的胎盤血分為兩組，一組富含干細胞，主要用于生成各種不同細胞；另一組則進行了試管基因改造，以使男童具備與貧血病魔搏斗的能力。
干細胞療法解決了復雜的骨髓移植療法的相容性問題，為遺傳性貧血提供了一種新的治療手段。（實習編輯：王凌）
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