無創DNA產前檢測不需要空腹。
針對發育中胎兒的染色體異常的檢測方法有多種，包括無創DNA產前檢測，又稱為無創產前DNA檢測、無創胎兒染色體非整倍體檢測等。根據國際權威學術組織美國婦產科醫師學院委員會，無創產前DNA檢測是應用最廣泛的技術名稱。
無創DNA產前檢測技術僅需采取孕婦靜脈血，利用新一代DNA測序技術對母體外周血漿中的游離DNA片段(包含胎兒游離DNA)進行測序，并將測序結果進行生物信息分析，可以從中得到胎兒的遺傳信息，從而檢測胎兒是否患三大染色體疾病。
母體外周血漿中胎兒游離DNA含量大概占全部游離DNA的3-13%，也有不同研究認為其含量稍高。由于大量來源于母體背景的游離DNA影響，需要選擇超級靈敏的新一代分子生物學技術才可以在大數據量水平上對胎兒游離DNA的堿基序列做出準確判斷，其可以準確地檢測出13三體、18三體和21三體綜合征。
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