肛門閉鎖的具體病因目前仍不詳。主要是在胎兒發育早期,胎兒的肛門和直腸、直腸和膀胱都是連通在一起的,共同形成了一個腔,叫泄殖腔。當胚胎發育到第七周時,中胚層向下生長,將直腸與尿生殖竇分開,直腸向會陰部發展,尿生殖竇則形成膀胱、尿道或陰道。到第九周時,直腸向下伸延,穿通骨盆膜和肛門膜與原始肛門相連通,形成直腸肛門。
在這個時期因某些原因,骨盆膈膜或肛門膈膜不能被直腸穿通,就形成了肛門先天性閉鎖癥,這樣的嬰兒就沒有肛門,通常稱之為鎖肛。
肛門閉鎖屬于中位畸形,臨床常見。由于原始肛發育障礙,未向內凹入形成肛管。直腸發育基本正常,其盲端在尿道球海綿肌邊緣,或陰道下端附近,恥骨直腸肌包繞直腸遠端。會陰往往發育不良,呈平坦狀,肛區為完整皮膚覆蓋。可合并尿道球部、陰道下段或前庭瘺管。(實習編輯:張嵐)
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