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先天性食道閉鎖的分型

2019-01-23 次播放 手機看

摘要：先天性食管閉鎖是新生兒期食管的一種嚴重發育畸形，因胎兒發育過程受影響，未形成管形所致，臨床表現以呼吸系統和消化系統癥狀為主，表現為出生后唾液過多，伴明顯呼吸困難；臨床將先天性食管閉鎖分為5型：Ⅰ型:食管上下段不連接，各成盲端；II型:食管上段與氣管相通，下段呈盲端，兩段距離較遠；Ⅲ型:食管上段為盲管，下段與氣管相通，相通點一段在氣管分叉處或其稍上處，兩段間距離超過2cm者稱Ⅲa型，兩段間距離小于2cm者稱Ⅲb型；Ⅳ型:食管上下段分別與氣管相通；V型:無食管閉鎖，但食管與氣管有一個瘺管相通，呈“H”型改變。
標簽：
食道閉鎖
先天性食道閉鎖
先天性食道閉鎖的分型
新鄉醫學院第一附屬醫院
宋翠萍
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